伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的正确用法用量是什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为：70mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种聚合物载体的脂质体制剂，主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。近年来，随着对靶向给药和药物递送系统的研究深入，伊立替康脂质体成为了临床治疗中备受关注的药物。本文将详细探讨伊立替康脂质体的正确用法、用量以及在胰腺癌治疗中的应用。
1. 伊立替康脂质体的基本介绍
伊立替康是一种有效的化疗药物，主要通过抑制DNA拓扑异构酶I的活性来发挥抗肿瘤作用。传统伊立替康制剂存在一定的副作用和剂量限制。针对这些问题，研究人员开发了伊立替康脂质体，以提高药物的生物利用度和降低毒性。
2. 用法用量的具体指导
在治疗胰腺癌时，伊立替康脂质体的用法和用量可能因患者的具体情况而有所不同。一般来说，初始推荐剂量为每平方米体表面积（BSA）250mg，通常在每三周进行一次治疗。根据患者的耐受性和临床反应，可以适当调整剂量和给药间隔。
3. 注意事项与禁忌
在使用伊立替康脂质体前，医务人员应详细评估患者的健康状况，特别是肝功能、骨髓功能和感染情况。鉴于该药物可能引起的副作用，如腹泻、恶心、呕吐及骨髓抑制等，患者在用药过程中应密切监测相关症状，并在出现不适时及时就医。
4. 结合其他治疗方式
在胰腺癌的综合治疗中，伊立替康脂质体常与其他化疗药物或放疗结合使用，以增强疗效。根据个体化治疗方案，医生可能会建议患者同时使用其他药物，以达到最佳的临床效果。患者应遵循医师指导，在治疗过程中进行定期评估和随访。
总的来说，伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出良好的前景和一定的治疗效果。患者在使用该药物时，应严格遵循医师的用法用量指导，并注意相关的监测与评估，以确保治疗的安全性和有效性。
