派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌时能提高免疫反应吗,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的免疫治疗药物，已在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出良好的疗效。近年来，研究者们也开始关注其在其他恶性肿瘤，尤其是肺癌中的应用。本文将探讨派安普利在治疗肺癌时是否能够提高免疫反应，进而改善患者的预后。
1. 派安普利的机制
派安普利是一种抗PD-1单克隆抗体，通过阻断程序性死亡受体1（PD-1）与其配体的结合作用，增强T细胞的免疫反应。PD-1是一种重要的免疫检查点，其激活通常会抑制T细胞的活性，从而使肿瘤细胞能够逃逸免疫监视。派安普利的作用有助于恢复机体的抗肿瘤免疫能力，为治疗肺癌提供了新的思路。
2. 临床研究结果
近年来，一些临床研究显示，派安普利在肺癌患者中的应用能够提高总体生存率及无进展生存期。尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，搭配化疗或放疗进行联合治疗的试验结果显示出显著的疗效。这些结果提示派安普利或能有效提高肿瘤微环境中的免疫活性，帮助患者实现更好的治疗效果。
3. 免疫反应的提升
研究表明，派安普利的使用可以促进肿瘤微环境中免疫细胞的浸润，提升CD8+ T细胞等效抗肿瘤效应免疫细胞的比例，并增加细胞因子的分泌。这一过程有助于引发更强的抗肿瘤免疫反应，使得肺癌患者的身体在面对肿瘤时能够做出更有效的应对。
4. 潜在的不良反应
尽管派安普利在临床应用中显示了良好的疗效，但也需关注其可能引发的免疫相关不良反应，如皮疹、肝功能损害等。因此，医生在使用此类免疫检查点抑制剂时，需要对患者的临床表现进行密切监测，以确保在获得治疗效果的同时，尽量减少不良反应对患者的影响。
综上所述，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面已有一定的成功经验，其在肺癌治疗中的潜力也开始逐步显现。虽然目前的数据仍需进一步验证，但可以看出，通过提高免疫反应，派安普利有望为肺癌患者带来新的希望和选择。即便如此，对其使用的严格监测和不良反应管理仍是确保患者安全的重要环节。
