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博舒替尼的用量

发布时间:2023-08-20 10:22:46 阅读:99 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  根据病情的不同,医生会根据患者的具体情况决定博舒替尼的用量。目前,一般的推荐起始剂量为每天500毫克,口服。这个剂量对于大多数患者来说是合适的,但还需要根据患者的病情调整剂量。
  在开始使用博舒替尼之前,医生会进行一系列的检查,包括患者的血液化验、心电图和肝肾功能测试。这些检查有助于医生了解患者的身体状况,从而决定最佳的用药方案。
博舒替尼  在治疗过程中,医生会定期监测患者的血液化验结果,以确保药物的疗效和患者的安全。如果患者对博舒替尼有良好的耐受性,并且白细胞计数达到了理想水平,医生可能会决定将剂量降低到每天400毫克。这样做的目的是为了减少患者可能面临的副作用,并且维持良好的治疗效果。
  然而,并非所有患者都能够耐受博舒替尼的剂量调整。一部分患者可能会出现副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在这种情况下,医生可能会重新评估患者的治疗计划,并酌情减少药物的剂量或适当延缓用药时间。这一过程需要严密监测,并根据患者的病情和身体反应进行个体化的调整。
  值得一提的是,患者应该严格按照医生的指示来使用博舒替尼。不可自行增加或减少药物的剂量,也不能随意中断治疗。只有在医生指导下进行用药,才能获得最佳的疗效。
  总之,博舒替尼是一种重要的靶向药物,用于慢性髓细胞性白血病的治疗。在使用该药物之前,医生会对患者做详细的评估,并根据患者的具体情况制定合适的治疗方案。在治疗过程中,医生会进行定期的监测,并根据患者的病情和反应进行个体化的剂量调整。患者应该严格按照医生的指示用药,以确保药物的最佳疗效和最小副作用。