达沙替尼
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。
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白血病是一种由于骨髓中血细胞异常增生引起的血液系统恶性疾病。在许多患者中,特别是成年人,往往很难找到合适的治疗方案。达沙替尼的问世填补了这一空白,给这些患者带来了新的希望。
达沙替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断白血病细胞中的异常酪氨酸激酶,抑制白血病细胞增殖,从而达到抗白血病的效果。与传统治疗相比,达沙替尼具有更高的疗效和较低的毒副作用,这对患者来说是一个巨大的突破。

然而,由于
达沙替尼的高价格,许多患者无法负担得起这种治疗。幸运的是,达沙替尼此次成功进入医保目录,将大大减轻患者的经济负担。医保的介入不仅意味着患者可以用更低的价格获得治疗,也意味着患者可以长期持续地接受治疗,从而提高治愈的可能性。
达沙替尼的纳入医保目录不仅对于患者来说是好消息,也进一步推动了我国白血病治疗水平的提高。通过让更多的患者接受到合适的治疗,我们可以积累更多的临床数据,进一步完善白血病的治疗方案。这将为今后的白血病治疗提供更具针对性的策略,从而为患者创造更多的康复机会。
然而,我们也要认识到,达沙替尼的纳入医保目录并不代表这个药物就是万能的。患者在使用达沙替尼时仍然要遵循医嘱,定期进行相关检查,并密切观察身体状况。同时,我们希望政府在纳入医保目录之后,能够加强对达沙替尼的监管力度,确保药物的质量和安全性。
综上所述,
达沙替尼的纳入医保目录是一则令人振奋的消息,对于白血病患者来说是一个福音。它不仅为患者提供了经济上的支持,也为白血病的治疗提供了新的方向。我们期待这一医保政策的进一步推进,为更多患者带去希望和康复的机会。同时,我们也呼吁广大患者在使用达沙替尼时务必遵循医嘱,做好相关的观察和检查,以保证治疗的安全和有效性。