厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
查看详情
厄布利塞治疗淋巴瘤成功率是多少,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
厄布利塞(Umbralisib)是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。随着对淋巴瘤治疗方法的不断发展,厄布利塞以其独特的机制和临床应用逐渐引起了研究者和患者的关注。本文将探讨厄布利塞在治疗淋巴瘤中的成功率及其相关影响因素。
1. 厄布利塞的机制和适应症
厄布利塞是一种口服的选择性磷脂酰肌醇-3-激酶(delta)抑制剂,主要针对B细胞淋巴瘤的信号通路。其通过抑制肿瘤细胞的增殖和存活,来发挥抗肿瘤作用。适应症主要包括边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,这些类型的淋巴瘤通常对常规化疗的反应不佳,患者常常需要寻找新型药物进行治疗。
2. 临床试验结果
在临床试验中,厄布利塞的成功率令人鼓舞。在对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中,研究表明,厄布利塞能够有效降低肿瘤负担,并在一定程度上延长患者的无进展生存期(PFS)。一些试验数据显示,经过厄布利塞治疗的患者中,部分患者能够实现完全缓解或部分缓解,这一成功率相比传统疗法更具有优势。
3. 患者个体差异影响
值得注意的是,厄布利塞的治疗成功率会受到患者个体差异的影响,例如年龄、病史、治疗前的生理状态等。对于一些较年轻且身体状况良好的患者,厄布利塞可能更有效,而对于病情复杂或合并有其他疾病的患者,则可能效果不如预期。因此,在治疗前进行详尽的评估至关重要,以制定个性化的治疗方案。
4. 副作用及管理
尽管厄布利塞在治疗效果上表现良好,但也有一定的副作用,包括腹泻、肝功能异常和免疫抑制等。这些副作用可能会影响患者的治疗依从性和生活质量,因此在使用厄布利塞时,需要密切监测并采取有效的管理措施。医务人员在治疗过程中应与患者保持良好的沟通,及时调整治疗方案,以最大限度地提高成功率。
总的来说,厄布利塞作为一种新型的淋巴瘤治疗药物,其在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的成功率有望带来积极结果。个体差异、潜在副作用及其管理需要得到充分重视,以确保患者获得最佳的治疗效果。随着进一步的研究和实践,厄布利塞在淋巴瘤治疗中的应用前景将更加广阔。