派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗时是否会导致心脏问题,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利(Penpulimab)是一种被广泛研究的药物，主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。在治疗过程中，患者最为关注的问题之一是该药物是否可能导致心脏问题。本文将探讨派安普利在使用过程中可能对心脏健康产生的影响。
1. 派安普利的基本介绍
派安普利是一种单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂。它通过阻断PD-1/PD-L1信号通路来增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击力。近年来，在多项临床试验中显示出良好的疗效，对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者而言，派安普利为他们提供了新的治疗选择。
2. 心脏安全性的研究
在派安普利的临床试验中，研究人员评估了其对心脏的安全性。虽然大多数患者并未出现明显的心脏问题，但在某些个案中，仍报告了心脏不良反应，例如心律失常或心脏功能下降。这些不良事件的发生与个体的基础病史、合并症等因素密切相关。
3. 监测心脏健康的重要性
对于需要使用派安普利的患者，监测心脏健康显得尤为重要。医生通常会在治疗前对患者的心脏功能进行评估，制定个性化的监测方案。定期进行心电图检查和心脏超声等检测，有助于及时发现潜在的心脏问题，并采取相应措施。
4. 潜在风险及应对策略
虽然派安普利可能会增加心脏问题的风险，但这种风险在大多数患者中通常是可控的。患者应与医生保持良好的沟通，及时报告任何不适症状，包括胸痛、心慌等。医生可以根据症状的严重程度调整治疗方案或采取其他干预措施，以降低心脏风险。
总的来说，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者时，心脏安全性仍需关注。虽然大部分患者不会出现明显的心脏问题，但监测与个性化管理是确保治疗安全性的关键。在使用派安普利时，患者与医生携手，共同做好心脏健康的管理，将有助于实现更好的治疗效果。
