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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体仿制药价格

发布时间:2025-02-06 15:09:54 阅读:1307 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体仿制药价格,安必素(AmBisome)的版本有:1、美国吉利德版本;2、美国迈兰版本。代购价格是1600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

真菌感染是一种常见且严重的疾病,它可以影响全身多个器官,特别是免疫系统受损的患者。安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是一种有效的治疗真菌感染的药物。随着仿制药的问世,安必素注射用两性霉素B脂质体的价格也开始受到关注。本文将就这一问题进行探讨和分析。

1. 安必素仿制药出现后的价格变动

仿制药的问世通常会对原研药的价格产生一定影响。对于安必素注射用两性霉素B脂质体而言,仿制药的出现一方面增加了市场上的竞争,可能会导致价格的下降;另一方面,仿制药的研发与生产也需要成本支出,这可能对价格产生一定的抬升作用。因此,安必素仿制药的价格变动需要进行具体分析,以了解其对患者和医疗体系的影响。

2. 安必素仿制药价格相对于原研药的比较

相对于原研药来说,仿制药的价格通常会有所下降,这也是促使更多患者能够获得所需治疗的一个重要因素。对于安必素注射用两性霉素B脂质体而言,仿制药的价格是否能够显著降低尚需进一步核实。这可能涉及到多个因素,包括仿制药的生产与销售策略、市场竞争状况、政府的药品定价政策等。

3. 安必素仿制药的质量和安全性问题

仿制药虽然在成分上与原研药相似,但其生产过程、原材料选择、质量控制等方面可能存在差异。对于安必素注射用两性霉素B脂质体的仿制药而言,患者和医疗专业人员需要关注其质量和安全性问题。确保仿制药的质量和安全性符合标准,对于患者的治疗效果和用药安全至关重要。

4. 政策对安必素仿制药价格的影响

政府和相关部门的政策对药品的价格形成和调控起到重要的作用。针对安必素注射用两性霉素B脂质体仿制药的价格,政府可以采取一系列措施,如加强对仿制药市场的监管、制定药品定价政策以保障仿制药的质量和安全性、减少药物市场的专利保护期等。这些政策的出台和落地将对仿制药价格产生重要影响。

尽管仿制药的问世对安必素注射用两性霉素B脂质体的价格可能带来一定的变动,但我们需要在关注价格的同时也重视仿制药的质量和安全性。通过政策的制定和调控,患者可以更好地获得价格合理、质量可靠的仿制药,从而更好地进行真菌感染的治疗。