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帕米帕利是否适合化疗后的癌症患者使用

发布时间:2025-02-09 08:30:37 阅读:1236 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利是否适合化疗后的癌症患者使用,帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次,每次60mg,每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意,该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同,建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。

在癌症治疗的领域,化疗仍然是许多患者的重要治疗选择。化疗常常伴随副作用,且患者可能面临复发的风险。近年来,帕米帕利(Pamiparib)作为一种新型的基因靶向药物受到广泛关注,尤其是在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中。本篇文章将探讨帕米帕利是否适合化疗后的癌症患者使用。

1. 帕米帕利的作用机制

帕米帕利是一种PARP抑制剂,主要通过阻断DNA修复过程,选择性地攻击因BRCA突变而无法有效修复DNA损伤的癌细胞。通过这种方式,帕米帕利可以使癌细胞更易受到化疗的影响,提高化疗效果。此外,对于某些DNA修复通路受损的肿瘤,帕米帕利也发挥了重要的杀伤作用。

2. 化疗后的患者需求

化疗往往会给患者带来严重的副作用,如恶心、疲乏和免疫系统抑制等。许多患者在经历化疗后可能会面临复发的风险,因此他们需要新的治疗选择来降低这一风险,提高生活质量。帕米帕利作为后线治疗方案,有望成为这些患者的有效选择,特别是那些具备BRCA突变或其他相关突变的患者。

3. 临床研究的支持

多项临床研究显示,帕米帕利在卵巢癌和原发性腹膜癌患者中的疗效显著,能够延长无进展生存期(PFS)。一项针对化疗后BRCA突变卵巢癌患者的临床试验表明,使用帕米帕利能有效减少疾病复发的几率,并提高患者的总体生存率。这些研究结果为帕米帕利在此类患者中的应用提供了有力的支持。

4. 潜在副作用与监测

尽管帕米帕利在疗效上展现出良好前景,但其副作用也不可忽视。常见的副作用包括贫血、白细胞减少和肝功能异常等。因此,在使用帕米帕利的过程中,患者需要定期进行血液检查和肝功能监测,以确保安全有效的治疗。此外,医生需对患者的具体病情进行综合评估,以决定帕米帕利的适用性。

综上所述,帕米帕利在化疗后的癌症患者,尤其是卵巢癌和原发性腹膜癌患者中展现出了良好的疗效和应用前景。尽管其可能伴随一定的副作用,但通过合理的监测和管理,该药物能为患者带来新的希望。在选择治疗方案时,患者应与医生充分沟通,以便制定出最合适的个体化治疗计划。