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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2025-02-09 12:14:15 阅读:1377 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适应症和治疗效果怎么样,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,以其独特的脂质体制剂形式,旨在提高药物的生物利用度和降低副作用。近年来,伊立替康脂质体在胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中逐渐受到关注,临床研究表明其在特定患者群体中可能具有良好的治疗效果。

1. 胰腺癌的治疗现状

胰腺癌是一种进展迅速且预后不良的恶性肿瘤,其治疗方法目前仍以手术、化疗和放疗为主。但是,由于胰腺癌的特殊生物学特性和位置,很多患者在首次确诊时便已错过手术时机。化疗通常是晚期胰腺癌患者的主要治疗选择,然而现有药物的疗效往往有限,且许多患者会出现耐药现象。这使得开发新的治疗方案显得尤为重要。

2. 伊立替康脂质体的机制

伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够有效阻止癌细胞的增殖。脂质体的引入使其能够在体内形成长期的药物释放,从而增强了药物的疗效并减少了对正常细胞的毒性。通过脂质体包裹,伊立替康在血液中的稳定性提高,同时其释放效果更为持久,适合用于胰腺癌这样难以根治的肿瘤。

3. 临床研究的结果

近期的临床研究数据显示,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出一定的安全性和有效性。一些研究表明,在接受该治疗的患者中,肿瘤的缩小率明显高于传统化疗药物,并且患者的生活质量有所改善。同时,药物的副作用相对较轻,有助于患者更好地耐受治疗。

4. 未来的展望

虽然目前关于伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的研究还处于初期阶段,但其良好的临床前景使得越来越多的研究者投入到相关实验和临床试验中。未来,通过更大规模的临床研究,将有助于进一步确认其有效性和最佳剂量方案,为胰腺癌患者提供新的治疗选择。

伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出良好的应用潜力。尽管仍需更多的研究来验证其长期效果和安全性,但作为一种新型的治疗方式,伊立替康脂质体为恶性肿瘤的化疗提供了新的思路,未来在肿瘤学领域有望发挥更大的作用。