达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
达可辉是一种复方药物,包含两种活性成分:恩替卡韦(Emtricitabine,又称FTC)和泰诺福韦(Tenofovir Alafenamide,又称TAF)。恩替卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂,它通过抑制逆转录酶,阻断HIV病毒的复制。泰诺福韦是一种核苷酸类逆转录酶转录抑制剂,它可以有效抑制HIV的复制,同时减少了对肾脏的毒性。
达可辉作为一种高效的抗逆转录病毒药物,已被证实对治疗和预防艾滋病具有显著的疗效。对已经感染艾滋病的患者而言,达可辉可以控制病毒的复制,减缓病情的进展,并提高患者的生活质量。对于未感染艾滋病的人群来说,达可辉可以作为一种预防措施,降低感染艾滋病的风险。
与传统的抗逆转录病毒药物相比,
达可辉还具有一些独特的优势。首先,在抑制病毒复制的同时,它减少了对肾脏的毒性,降低了肾脏相关副作用的发生率。这对于一些肾脏功能不全的患者来说尤为重要。其次,与以往使用的药物相比,达可辉的剂量要求更低,减少了药物的副作用。此外,达可辉还具有较长的药效持续时间,每天只需一次服药,提高了患者的依从性。
然而,作为一种药物,
达可辉也存在着一些副作用和注意事项。常见的副作用包括头痛、腹泻、乏力和恶心等。在使用达可辉期间,患者需要定期进行相关的体检和检查,以评估药物的疗效和副作用。另外,孕妇、哺乳期妇女和儿童的使用需谨慎,需要在医生的指导下使用,并定期进行监测。
总之,
达可辉作为一种用于治疗和预防艾滋病的药物,具有明显的疗效和优势。它的出现为艾滋病的治疗和防控提供了新的选择,使患者能够更好地控制病情,提高生活质量。然而,患者在使用达可辉期间需要密切关注药物的副作用和注意事项,并遵循医生的指导进行合理的使用。不仅如此,推广和普及达可辉的使用,加强对艾滋病的宣传和防控工作,也是保护公众健康的重要措施。