博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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慢性髓性白血病是一种罕见但严重的骨髓疾病,会导致白血病细胞在骨髓中异常增殖。这种病会影响机体的正常造血功能,从而导致贫血和其他相关症状。Bosutinib能够通过抑制白血病细胞的生长,阻断他们在体内的扩散,并降低其对骨髓造血功能的干扰。因此,它被广泛用于治疗慢性髓性白血病。
另一种适应症是Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。Ph+ ALL是一种罕见但潜在致命的白血病类型,它与一个特定的染色体异常(称为Philadelphia染色体)相关。这个异常导致骨髓中的幼稚淋巴细胞恶性增殖,进而干扰正常造血过程。Bosutinib通过抑制白血病细胞的生长来治疗Ph+ ALL,有效控制疾病的进展和症状的加重。
与其他常见的白血病治疗药物相比,
博舒替尼具有一些优势。首先,它可以通过口服给药途径进行治疗,这方便了患者的使用和依从性。其次,博舒替尼目前被认为具有与其他相关药物相比更良好的安全性剖面。这意味着治疗过程中患者可能更少出现严重的不良反应。
然而,尽管
博舒替尼是一种有效的治疗白血病的药物,但它也存在一些限制。首先,不是所有的白血病患者都适用于这种治疗方法。只有那些经过基因分析确认存在特定遗传异常的患者才能获得最大的治疗效果。其次,一些患者可能对博舒替尼产生耐药性,这会导致药物逐渐失去治疗效果。因此,患者需要密切监测疗效,并根据病情做相应的调整。
总的来说,
博舒替尼是一种用于治疗白血病的重要药物。它可以有效控制慢性髓性白血病和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病的进展,并改善患者的生活质量。然而,用药前应进行基因分析以确定患者是否适用于这种治疗方法。此外,患者还需要密切关注药物的疗效和安全性,并定期进行随访以保持病情的稳定与控制。