达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤期间能否外出,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤（neuroblastoma）的靶向治疗药物。神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童中的癌症，通常起源于未成熟的神经细胞。患者在接受达妥昔单抗β治疗时，常会因此产生一系列的不适症状和免疫抑制，因而在治疗期间是否能够外出活动成为了一个重要的话题。本文将对在治疗期间患者是否可以外出进行探讨。
1. 达妥昔单抗β的治疗机制与作用
达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，主要通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的抗原来发挥作用。它能够激活患者的免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击。该药物的使用通常伴随有其他治疗手段，如化疗和放疗，患者在接受治疗时，肿瘤的控制和病情的缓解需要持续的评估。
2. 治疗期间的身体状况
接受达妥昔单抗β治疗的患者在治疗过程中可能出现一些副作用，包括发热、疼痛、低血压等。同时，由于治疗可能导致免疫系统受到抑制，患者在此期间容易感染。因此，在治疗期间，患者的身体状况是决定是否能够外出活动的重要因素。
3. 外出活动的风险评估
外出活动可能导致患者与外界环境接触，从而增加感染的风险。此外，对于尚处于化疗等综合治疗中的患者，外出可能会使其体力消耗加剧，影响恢复。因此，患者在决定是否外出前，应咨询医生，评估具体的健康状况和外出可能带来的风险。
4. 医生建议与患者沟通
在达妥昔单抗β治疗期间，患者及家属应及时与主治医生进行沟通，了解自身的身体状况以及外出的安全性。医生通常会根据患者的具体情况，为其提供个性化的建议，包括是否适合外出、外出的频率和时间等，以确保患者的安全和健康。
总的来说，达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤期间能否外出，需要结合患者的身体状况、潜在的风险以及专业医生的建议进行综合判断。合理的外出安排可以帮助患者放松心情，但必须充分考虑到健康安全，以促进疗效和恢复。
