拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼(Lapatinib)有仿制药吗,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种针对特定类型乳腺癌的靶向药物，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。随着该药物的使用广泛，许多人开始关注是否存在拉帕替尼的仿制药。本文将探讨拉帕替尼的基本信息、市场上的仿制药情况及其相关的使用注意事项。
1. 拉帕替尼的基本信息
拉帕替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制HER2和EGFR的信号通路来发挥抗肿瘤作用。该药物首先获得FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌，尤其是在其他治疗方式无效的情况下。它通常与化疗药物联合使用，以提高疗效。
2. 拉帕替尼的仿制药情况
目前，市场上确实有拉帕替尼的仿制药问世。随着专利的到期，多个制药公司开始研发拉帕替尼的仿制版，并在不同地区获批上市。这些仿制药通常在成分、剂量和适应症上与原研药相似，为患者提供了更多的选择，并有助于降低治疗成本。
3. 仿制药的疗效与安全性
虽然仿制药在化学成分上与原研药相同，但在生产工艺、辅助成分等方面可能存在差异。因此，患者在使用仿制药时，应遵循医师的建议，确保其安全性和有效性。大多数研究表明，仿制药的疗效与原研药相当，但每位患者的反应可能会有所不同。
4. 患者在选择用药时的考虑
选择拉帕替尼或其仿制药时，患者需要考虑多个因素，包括药物的经济性、治疗方案的适应性、医生的建议以及自身的健康状况。建议患者在使用任何药物时，遵循医生的指导，定期进行随访，以监测疗效和副作用。
拉帕替尼作为一种重要的乳腺癌治疗药物，其市场上已有多个仿制药可供选择。患者在选择治疗方案时，应该结合自身情况进行综合考虑，并与医疗团队充分沟通，以确保获得最佳的治疗效果。
