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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)药物相互作用是什么

发布时间:2025-02-24 17:35:33 阅读:844 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)药物相互作用是什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。这种药物的特别之处在于它将伊立替康通过脂质体包裹,旨在提高药物在肿瘤部位的浓度、延长药物的半衰期及减少系统性副作用。伊立替康脂质体在临床应用中可能会出现一定的药物相互作用,这对患者的治疗效果和安全性有重要影响。

1. 药物相互作用的基本概念

药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内相遇后,彼此的药效或毒性发生改变的现象。这种相互作用可能导致药物疗效降低或副作用增加,尤其在多药联合治疗的情况下,十分常见。了解不同药物之间的相互作用,有助于临床医生在制定治疗方案时进行有效的药物选择和调整。

2. 伊立替康脂质体的作用机制

伊立替康脂质体是对传统伊立替康的一种改良形式,利用脂质体的包裹作用将药物靶向运输到肿瘤组织中。这样可以增强肿瘤的药物浓度,从而提高治疗效果。此外,脂质体的结构也可以帮助减少患者在系统性给药时可能出现的副作用,提升患者的耐受性。这种药物的代谢和排泄主要依赖于肝脏,故其与其他药物的相互作用显得尤为重要。

3. 主要的药物相互作用

在应用伊立替康脂质体时,可能会与一些常见药物产生相互作用。例如,与一些细胞色素P450酶抑制剂(如某些抗真菌药、抗生素等)联合使用时,可能会导致伊立替康的代谢减少,增加毒性反应。同样,一些增强P-glycoprotein活性的药物,也可能影响伊立替康的吸收和排泄。因此,了解患者的用药史非常重要,以便能够预见和管理可能的相互作用。

4. 临床管理与监测

为了预防和应对伊立替康脂质体的药物相互作用,医疗专家需要在制定化疗方案时充分考虑患者的合并用药情况。医务人员可以通过监测患者的药物浓度以及观察不良反应的出现,来调整药物剂量和给药方案。另外,向患者提供用药教育,强调按时服药的重要性,以及告知他们任何新的用药或健康状况的变化,也是确保治疗安全性的重要环节。

综上所述,伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中展示了良好的疗效,但其可能的药物相互作用不容忽视。在临床实践中,了解药物相互作用的机制和影响,将有助于实现更安全、更有效的个体化治疗方案,从而提升患者的生存质量。