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托莫西汀(Atomoxetine)有效期是多久

发布时间:2025-03-06 15:52:52 阅读:1469 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)有效期是多久,托莫西汀(Atomoxetine)有限期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物,广泛应用于儿童和成人的临床治疗中。了解这一药物的有效期对于患者及其家属来说至关重要,因为这直接关系到治疗的安全性和效果。本文将深入探讨托莫西汀的有效期及相关因素。

1. 托莫西汀的有效期概述

托莫西汀的有效期通常与药物的生产日期和储存条件密切相关。一般情况下,托莫西汀的有效期为制造商标注的时间,通常是在3到5年之间。实际有效期可能因存储环境(如温度、湿度等)而有所不同。

2. 储存条件对有效期的影响

托莫西汀需要在干燥、阴凉的环境中储存,以保持其药效。如果药物存放在高温或潮湿的环境中,可能会加速其降解,从而缩短有效期。因此,患者在使用药物时,要按照说明书中的要求进行储存,以确保药物的有效性。

3. 药物有效期的判断

为了判断托莫西汀的有效性,患者在使用之前应检查药瓶上的有效日期。如果药物已超过有效期,不建议继续使用。同时,药物的外观如有变化(例如颜色、气味等),也应引起注意,及时咨询医生。

4. 过期药物的风险

使用过期的托莫西汀可能导致疗效降低,甚至产生不良反应。尤其是在儿童和青少年治疗ADHD时,药物的有效性对其学习和行为调节至关重要。因此,务必遵循药物的有效期和用药指导,以确保安全和有效的治疗。

总结来说,托莫西汀作为一种专门用于治疗注意缺陷多动障碍的药物,其有效期一般为3到5年,具体情况取决于生产日期和储存条件。患者应定期检查药物的有效日期,并在使用时注意储存环境,以确保药物的效力和安全性。只有在遵循这些指导的前提下,才能保障治疗的效果。