伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)用法用量、副作用、注意事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有：1、腹泻；2、脱发；3、腹痛、腹胀、腹部不适等；4、骨髓抑制；5、肝功能异常；6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等；7、过敏反应，如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等；8、胃肠道感染；9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害，因此在治疗期间应采取避孕措施，并避免在哺乳期使用。
1. 用法用量
伊立替康脂质体通常以静脉注射的方式给药，剂量会根据患者的具体情况而有所不同。推荐的使用方法是每三周给药一次，具体剂量需要根据患者的体重、身体状况以及肿瘤类型等因素进行个体化调整。为了确保治疗效果，患者在用药期间需定期进行检查，以监测药物对身体的影响。
2. 副作用
虽然伊立替康脂质体通过脂质体的形式可以减少一些副作用，但仍然可能引起一系列不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲降低等。此外，由于药物可能影响骨髓功能，患者可能出现白细胞减少、血小板减少等情况。严重的过敏反应、肝功能异常等也需引起重视。如果出现持续不适或严重症状，患者应及时就医。
3. 注意事项
在使用伊立替康脂质体时，患者需要注意以下几点。首先，使用本药物前需详细告知医生个人的病史及目前使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。其次，患者在接受治疗期间应定期进行血液检查，以监测血细胞计数及肝功能，以便及时调整用药方案。此外，孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用本药物，因为可能对胎儿或婴儿产生风险。
4. 总结
伊立替康脂质体作为一种新型的抗肿瘤药物，为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中必须严格遵循医生的指导，合理控制用药剂量，并密切关注副作用的发生和身体状况的变化。通过科学合理的治疗，患者有望在抗击胰腺癌的过程中获得更好的预后。
