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安必松(安必素)Ambisome国内上市时间

发布时间:2025-03-11 09:05:05 阅读:1480 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松(安必素)Ambisome国内上市时间,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

准确答案:安必松(Ambisome)在国内上市的时间是2023年。

1. 介绍安必松(Ambisome)

安必松(Ambisome)是一种广谱抗真菌药物,用于治疗各种真菌感染,特别是对于难治性真菌感染具有较强的疗效。它属于抗真菌药物的一种,通过静脉注射进行给药。安必松(Ambisome)的主要成分为阿莫罗芬B(liposomal amphotericin B),采用了脂质体技术,使药物对真菌具有更强的选择性和更低的毒副作用。

2. 安必松(Ambisome)的优势与应用领域

安必松(Ambisome)相较于传统的非脂质体阿莫罗芬B具有许多优势。首先,其通过脂质体技术的改良,提高了药物的溶解度和稳定性,使得静脉注射后能更好地分布到真菌感染部位,提高药效。其次,由于脂质体结构的改良,安必松(Ambisome)对肾脏和肝脏的副作用较小,减轻了患者的不良反应。

安必松(Ambisome)主要用于治疗对传统抗真菌药物不敏感或存在耐药性的难治性真菌感染,例如侵袭性曲霉病和念珠菌感染等。此外,该药物也适用于免疫功能低下的患者,如白血病患者和器官移植患者等。

3. 安必松(Ambisome)在国内上市的意义

安必松(Ambisome)作为一种治疗真菌感染的创新药物,其在国内上市对于真菌感染患者具有重要意义。目前,真菌感染在一些特定人群中的发病率逐年增加,尤其是免疫功能低下的患者。然而,传统的抗真菌药物在治疗某些真菌感染时已经出现耐药性问题,导致疗效不佳。安必松(Ambisome)的上市填补了这一领域的空白,为广大真菌感染患者提供了更多治疗选择。

4. 安必松(Ambisome)国内上市与患者福祉

安必松(Ambisome)的国内上市将极大地改善真菌感染患者的治疗效果和生活质量。它的应用范围涵盖了一系列真菌感染疾病,可有效减少耐药性问题,并降低了药物对肝肾等重要器官的损害。安必松(Ambisome)还具有较好的安全性和耐受性,在合理使用下可以提供更好的治疗效果。

总而言之,安必松(Ambisome)作为一种新型的抗真菌药物,其在2023年国内上市将为广大真菌感染患者带来福音。通过改善药物的溶解性、降低肾肝毒副作用和提高疗效,安必松(Ambisome)成为治疗难治性真菌感染的理想选择。随着时代的发展,医药技术不断创新,我们有理由相信,在不久的将来,将会有更多的创新药物问世,为疾病患者带来希望。