派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌的疗程多长,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来在治疗多种肿瘤，尤其是复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示了良好的临床效果。患者和临床医生都对其疗程的具体时间安排和疗效持续时间产生了浓厚的兴趣。本文将探讨派安普利在治疗肺癌或霍奇金淋巴瘤中的疗程及相关因素。
1. 派安普利的作用机制
派安普利属于PD-1抑制剂，主要通过阻断细胞程序性死亡蛋白-1（PD-1）与其配体的结合，增强T细胞的免疫反应。这一机制使得机体能够更有效地识别和攻击癌细胞，尤其是在肿瘤微环境中形成的免疫逃逸现象。
2. 疗程设置
对于复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤，派安普利一般采用每三周一次的静脉给药方案，治疗周期通常为24周。根据患者的具体情况，可能会延长疗程或与其他治疗方式联合使用。医生会根据患者的治疗反应和耐受性来调整治疗方案。
3. 疗效评估
在治疗过程中，医生会定期对患者进行评估，主要包括影像学检查和生化指标的监测。疗程中，医生会关注肿瘤的缩小情况以及患者的生活质量，以判断疗效和可能的副作用。临床试验数据显示，使用派安普利治疗的患者有显著的缓解率及长期生存率。
4. 副作用与管理
尽管派安普利被认为是相对安全的药物，但仍然存在一些副作用，包括免疫相关不良事件、皮疹、腹泻等。在疗程中，患者需密切观察身体状况，及时与医生沟通，必要时调整治疗方案或添加对症治疗。
总而言之，派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗上展现了希望，但其具体疗程和效果因患者个体差异而异。科学合理的治疗方案和监测机制对提升疗效、减少副作用具有重要意义。通过进一步研究和临床经验积累，期望能为更多患者带来福音。
