博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼主要用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和法尼环肯(PH)的成人患者,这两种病都属于白血病的一种。慢性髓细胞白血病是一种由异常的白血病干细胞引起的血液疾病。法尼环肯是一种儿童和成人白血病中常见的一种亚型。
博舒替尼一般以口服药片的形式进行给药。用药剂量一般是每天一次,建议在同一时间服用。用药时最好空腹服用或饭后两小时服用,以充分发挥药物的疗效。
具体的用量需要根据个体情况和医生的建议来确定。一般来说,对于慢性髓细胞白血病,初始剂量为每天一次的500毫克。如果患者耐受良好,治疗效果不够理想,医生可能会逐渐增加剂量,最大剂量可达到每天一次的600毫克或更高。对于法尼环肯,初始剂量为每天一次的400毫克。根据患者的需要和病情发展,剂量也可能会有一定的调整。
在使用
博舒替尼期间,患者应定期复查,以监测药物的疗效和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、疲劳等。如果患者出现严重的副作用,例如呼吸困难、胸痛、心悸等,应立即就医。
此外,
博舒替尼还会与其他药物发生相互作用,可能影响药物的疗效或增加患者出现药物不良反应的风险。因此,在使用博舒替尼期间,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以便医生评估药物之间的相互作用。
总的来说,博舒替尼是一种有效的药物,用于治疗慢性髓细胞白血病和法尼环肯。患者在使用该药物时应按照医生的指导,按时正确服用药物,并定期复查以监测药物的疗效和副作用。此外,也需要注意药物之间的相互作用,避免不必要的风险。只有正确使用药物,才能最大限度地发挥药物的疗效,减少药物的副作用。