博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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首先,博舒替尼可以通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻断白血病细胞增殖和生存的信号通路。这使得白血病细胞无法持续分裂和扩增,从而控制白血病的进展。
其次,博舒替尼对于某些具有耐药突变体的白血病细胞也表现出显著的抑制效果。这就意味着即使病情出现进一步恶化的情况下,博舒替尼仍然可以有效地控制患者的病情,提供一种希望和延长患者生存期的治疗选择。
另外,
博舒替尼还能有效地减轻白血病患者的症状,提高其生活质量。我们都知道,白血病患者常常面临着疲劳、贫血、食欲不振等一系列身体不适。然而,博舒替尼可以显著减轻这些症状,通过控制白血病的发展,提供一个更好的生活环境。
此外,
博舒替尼还被证实在与其他药物联合应用时表现出卓越的协同作用。这意味着通过与其他药物的联合治疗,博舒替尼能够发挥更大的疗效,进一步控制白血病并提高治疗效果。
然而,正如其他药物一样,
博舒替尼也存在一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、头痛和疲劳等。此外,一些患者还可能出现心电图改变、肝功能异常和水肿等不良反应。因此,在使用博舒替尼治疗白血病时,患者需要密切关注自身的身体状况,并及时向医生汇报任何异常症状,以便及时调整治疗方案或采取相应的对策。
总的来说,博舒替尼是一种非常有效的靶向药物,可以显著改善白血病患者的生存期和生活质量。它通过抑制白血病细胞的增殖和生存信号通路的活性,控制白血病的进展。此外,博舒替尼也在与其他药物联合应用时表现出卓越的协同作用。然而,患者在使用博舒替尼时应注意潜在的副作用,并及时寻求医生的指导。我们相信,随着进一步的研究和临床应用的推进,博舒替尼在白血病治疗中将发挥更重要的作用,为患者带来更多的希望。