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朗妥昔单抗多久能起效

发布时间:2025-04-06 10:55:18 阅读:1476 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种针对特定淋巴瘤类型的创新治疗药物,近年来在临床上受到越来越多的关注。作为一种结合了单克隆抗体和细胞毒性药物的抗癌药物,朗妥昔单抗在治疗某些复发或难治性淋巴瘤患者中显示出显著的疗效。本文将探讨朗妥昔单抗的起效时间及其相关因素。

1. 朗妥昔单抗的作用机制

朗妥昔单抗是通过特异性结合淋巴瘤细胞表面的抗原,进而靶向细胞释放毒素,导致癌细胞凋亡。它的独特机制使其在治疗难治性或复发性淋巴瘤患者中展现出优越的效果。了解其作用机制有助于患者及医疗团队预期治疗效果的时间。

2. 临床试验结果

在多项临床试验中,朗妥昔单抗显示出良好的治疗效果。根据临床研究数据,大多数患者在治疗后的几周内便开始感受到病情的改善。一些研究指出,患者通常在接受治疗后1到3个月内可以观察到明显的肿瘤缩小或病情稳定,因此临床上常常建议定期监测。

3. 影响起效时间的因素

每个患者的身体状况和肿瘤特征各不相同,这都会影响朗妥昔单抗的起效时间。患者的年龄、整体健康状况、特定淋巴瘤的亚型及先前接受的治疗方案等,都可能影响药物的疗效和起效时间。因此,建议患者在接受治疗时与医生密切沟通,以制定个体化的治疗计划。

4. 治疗期间的监测与随访

在使用朗妥昔单抗的治疗过程中,医生通常会定期安排随访,以监测疗效和观察可能出现的副作用。这一过程不仅有助于及时调整治疗方案,也能让患者更好地了解自己的治疗进度和反应,增强信心。及时的评估或许能让患者和医生对药物的起效时间有更清晰的认识。

总体而言,朗妥昔单抗在治疗淋巴瘤方面展现出良好的效果,并且其起效时间通常在治疗后的1到3个月内,这与多个因素有关。患者在接受治疗时要充分了解这些信息,并与医生保持良好的沟通,以保证最佳的治疗效果。