朗妥昔单抗多久能起效

发布时间：2025-04-06 10:55:18 阅读：1499 来源：问药网

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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家：瑞典SOBI 功能主治：适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。用法用量：　　1.推荐用量　　朗妥昔单抗作为静脉输注，在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上　　静脉输注方法如下：　　0.15 mg/kg每3周，共2个周期，后续周期每3周0.075 mg/kg　　2.推荐的预用药　　除非有禁忌症，从本药给药的前一天开始，每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg，连续3天，如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药，地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药　　3.剂量调整和延迟用药　　4.剂量延迟的建议　　如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周，则将后续剂量减少50%，如果减少剂量后再次出现毒性，应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量，则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量　　5.药物重组和管理说明　　在静脉输注之前，重新配制并进一步稀释本品，使用适当的无菌技术，本品是一种危险药物，应遵循适用的特殊处理和处置程序　　(1)剂量计算　　①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)　　②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者，根据调整体重(ABW)计算剂量如下：ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)　　③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量　　④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积，5mg /mL是重组后的本品浓度　　(2)本药冻干粉的配制　　①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶，使水流指向瓶内壁，获得最终浓度为5mg /mL　　②轻轻旋转小瓶，直到粉末完全溶解，不要摇晃，不要暴露在阳光直射下　　③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况，溶液应呈透明至微乳白色，无色至微黄色，如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒，请勿使用　　④立即使用重组的本品，如果不立即使用，将重组溶液储存在小瓶中，在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时，不要冷冻　　⑤该产品不含防腐剂，如果超过建议的储存时间，则在配制后丢弃未使用的小瓶　　(3)输液袋稀释　　①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液，丢弃瓶中未使用的部分　　②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中，缓慢倒置静脉输液袋，轻轻混合静脉输液袋，不要摇晃　　③如果不立即使用，将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时，或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时　　④如果储存时间超过这些限制，应丢弃稀释后的输液袋，不要冷冻　　⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容　　(4)药物管理　　①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管，静脉输注30分钟以上　　②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关，这可能很严重，在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润　　③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药

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朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种针对特定淋巴瘤类型的创新治疗药物，近年来在临床上受到越来越多的关注。作为一种结合了单克隆抗体和细胞毒性药物的抗癌药物，朗妥昔单抗在治疗某些复发或难治性淋巴瘤患者中显示出显著的疗效。本文将探讨朗妥昔单抗的起效时间及其相关因素。

1. 朗妥昔单抗的作用机制

朗妥昔单抗是通过特异性结合淋巴瘤细胞表面的抗原，进而靶向细胞释放毒素，导致癌细胞凋亡。它的独特机制使其在治疗难治性或复发性淋巴瘤患者中展现出优越的效果。了解其作用机制有助于患者及医疗团队预期治疗效果的时间。

2. 临床试验结果

在多项临床试验中，朗妥昔单抗显示出良好的治疗效果。根据临床研究数据，大多数患者在治疗后的几周内便开始感受到病情的改善。一些研究指出，患者通常在接受治疗后1到3个月内可以观察到明显的肿瘤缩小或病情稳定，因此临床上常常建议定期监测。

3. 影响起效时间的因素

每个患者的身体状况和肿瘤特征各不相同，这都会影响朗妥昔单抗的起效时间。患者的年龄、整体健康状况、特定淋巴瘤的亚型及先前接受的治疗方案等，都可能影响药物的疗效和起效时间。因此，建议患者在接受治疗时与医生密切沟通，以制定个体化的治疗计划。

4. 治疗期间的监测与随访

在使用朗妥昔单抗的治疗过程中，医生通常会定期安排随访，以监测疗效和观察可能出现的副作用。这一过程不仅有助于及时调整治疗方案，也能让患者更好地了解自己的治疗进度和反应，增强信心。及时的评估或许能让患者和医生对药物的起效时间有更清晰的认识。

总体而言，朗妥昔单抗在治疗淋巴瘤方面展现出良好的效果，并且其起效时间通常在治疗后的1到3个月内，这与多个因素有关。患者在接受治疗时要充分了解这些信息，并与医生保持良好的沟通，以保证最佳的治疗效果。

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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta相关文章

朗妥昔单抗适合所有淋巴癌患者吗
朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种针对特定淋巴癌患者的新型治疗药物，近年来在淋巴瘤治疗中引起了广泛关注。并不是所有的淋巴癌患者都适合使用这种药物。本文将从多个方面探讨朗妥昔单抗的适应症、机制、副作用等，帮助读者更好地理解其在淋巴癌治疗中的角色。 1. 朗妥昔单抗的适应症朗妥昔单抗主要适用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是对于复发或难治性的大B细胞淋巴瘤患者。经过临床试验，这种药物显示了良好的疗效，提供了一种新的治疗选择。并非所有淋巴癌患者都能从中获益，具体适应症需结合患者的病理类型和治疗史进行评估。 2. 作用机制朗妥昔单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），通过结合到肿瘤细胞表面的特定抗原，导入细胞毒性药物，从而实现精准杀伤肿瘤细胞。这种机制的优势在于能够集中攻击肿瘤，并减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。 3. 副作用尽管朗妥昔单抗通常耐受性良好，但像大多数药物一样，它也有可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、皮疹等，在某些情况下可能会导致较严重的并发症。患者在接受治疗前需与医生充分沟通，了解可能的风险和监测方案。 4. 个体化治疗的重要性每位淋巴癌患者的病情和体质各不相同，仅仅依赖一种药物并不能保证最佳疗效。因此，肿瘤科医生通常会制定个体化的治疗方案，根据患者的具体情况，决定是否使用朗妥昔单抗。这种个体化的治疗方法能够确保患者获得最适合他们的医疗支持。总体来说，朗妥昔单抗作为一种新兴的淋巴癌治疗选择，并不适合所有淋巴癌患者。了解其适应症、作用机制和可能的副作用，对于患者及其家属在治疗决策中至关重要。因此，在考虑朗妥昔单抗治疗时，必须与专业医生密切合作，以实现最佳的治疗效果。

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2025-04-24
朗妥昔单抗对复发性淋巴瘤的治疗意义
朗妥昔单抗对复发性淋巴瘤的治疗意义,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的患者。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种新兴的治疗药物，专门针对复发性淋巴瘤的患者，展现出良好的治疗效果。复发性淋巴瘤是一种相对常见且难以治愈的恶性肿瘤，其治疗选择有限，患者的预后往往不佳。随着新型靶向药物的开发，朗妥昔单抗成为了临床治疗的新希望，显著改善了复发性淋巴瘤患者的生存率和生活质量。 1. 朗妥昔单抗的机制朗妥昔单抗是一种抗CD19的抗体-药物结合物（ADC），其作用机制是通过结合到肿瘤细胞表面的CD19抗原，进而将细胞毒性药物直接输送到癌细胞内部。该机制不仅能够提高药物对肿瘤细胞的特异性，而且能够减少对正常细胞的伤害。由于复发性淋巴瘤细胞通常表达CD19，因此朗妥昔单抗对此类细胞具有较强的靶向作用。 2. 临床研究的成果在多项临床试验中，朗妥昔单抗展示了良好的疗效。研究结果表明，接受朗妥昔单抗治疗的复发性淋巴瘤患者中，有显著比例的人群达到了缓解。这些成果使得朗妥昔单抗被认为是一个重要的选择，尤其是对于那些对传统化疗和其他靶向治疗无反应的患者。 3. 安全性与耐受性除了显著的疗效之外，朗妥昔单抗的安全性和耐受性也受到广泛关注。临床研究显示，虽然部分患者可能出现一些不良反应，但总体耐受性良好。常见的副作用包括血液系统反应、过敏反应等，大多数患者能够在监测和管理下继续接受治疗。因此，朗妥昔单抗成为了复发性淋巴瘤治疗中的一个有吸引力的选择。 4. 未来的发展方向随着对朗妥昔单抗治疗机制的进一步研究，未来可能会有更多的临床适应症被探索。此外，结合其他免疫疗法或靶向治疗的联合使用，可能会进一步提高治疗的有效性。值得期待的是，在不久的将来，朗妥昔单抗或将成为复发性淋巴瘤领域的标准治疗方案之一。综上所述，朗妥昔单抗作为一种新兴的靶向治疗药物，为复发性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。通过独特的作用机制和良好的临床效果，朗妥昔单抗不仅提升了患者的生存机会，也为今后的淋巴瘤治疗带来了全新的希望。随着后续研究的深入，期望朗妥昔单抗能够在淋巴瘤的治疗中发挥更大的作用。

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2025-04-19
朗妥昔单抗使用过程中要注意什么问题
朗妥昔单抗使用过程中要注意什么问题,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的注意事项：1、应监测患者是否有新的或恶化的水肿或积液，对于2级或以上的水肿或积液，暂停使用本药直至毒性消退；2、对于出现胸腔积液或心包积液症状的患者，如新的或加重的呼吸困难、胸痛和/或腹水，如腹部肿胀和腹胀，应考虑影像学诊断，对水肿或积液进行适当的医疗管理。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的单克隆抗体药物，特别适用于那些对其它治疗方法无反应的患者。在使用朗妥昔单抗的过程中，医务人员和患者都需特别关注一些重要问题，以确保用药的安全性和有效性。本文将就朗妥昔单抗使用过程中需要注意的几个问题进行详细说明。 1. 适应症和禁忌症在使用朗妥昔单抗之前，医生需要确保患者的病症适合该药物的使用。这款药物主要适用于治疗复发或难治性的大B细胞淋巴瘤。在一些患者中，特别是对其中活性成分或辅料有过敏反应的患者，应避免使用朗妥昔单抗。同时，肝功能、肾功能不全的患者需谨慎使用，并应进行适当的调整。 2. 用药前的评估患者在接受朗妥昔单抗治疗前，需进行全面的身体检查和实验室评估。这包括血常规、肝肾功能检测等，以了解患者的整体健康状态，判断是否适合进行治疗。此外，对于正在接受其他药物治疗的患者，需仔细检查潜在的药物相互作用，以免影响朗妥昔单抗的疗效。 3. 副作用的监测朗妥昔单抗与其他化疗药物一样，可能引发一系列副作用。患者在用药期间应密切关注和记录可能出现的不适，如恶心、呕吐、疲劳、感染等症状。定期回访医生，进行相关检查，必要时医生可能会根据具体情况调整治疗方案，以减轻副作用对患者生活质量的影响。 4. 免疫功能的维护使用朗妥昔单抗可能影响患者的免疫系统，因此在治疗期间，患者需特别注意预防感染。保持良好的卫生习惯，避免与有感染症状的人密切接触，并接种必要的疫苗以增强免疫力。同时，医生可能会根据患者的具体情况，建议补充某些免疫调节药物或进行支持治疗。综上所述，朗妥昔单抗的使用过程中需要特别留意适应症、禁忌症、用药前评估、副作用监测以及免疫功能的维护。这些因素不仅影响治疗的效果，也关乎患者的安全与生活质量。在治疗过程中，患者与医疗团队的密切合作和良好的沟通是非常重要的，以确保治疗的顺利进行和最佳的健康结果。

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2025-04-13
朗妥昔单抗适合老年患者吗
朗妥昔单抗适合老年患者吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)老年患者无需调整剂量，特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种针对淋巴瘤的抗体药物，近年来在淋巴瘤的治疗中受到关注。随着全球老年人口的增长，针对老年患者的癌症治疗方案逐渐成为重要研究方向。那么，朗妥昔单抗在老年患者中的应用效果如何？本文将探讨其适用性及相关问题。 1. 朗妥昔单抗的基本介绍朗妥昔单抗是一种抗CD19单克隆抗体药物，结合了细胞毒素，可靶向并消灭肿瘤细胞。主要用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤，特别是对其他治疗无效或复发的患者。这种药物在治疗淋巴瘤领域显示出良好的疗效，然而老年患者的生理特征差异使得其适用性需要深入研究。 2. 老年患者的生理特点老年患者在生理上往往存在多个变化，包括免疫系统衰退、肝肾功能减退等。这些变化可能导致药物代谢的不同，从而影响药物的有效性与安全性。因此，在使用朗妥昔单抗之前，需谨慎评估老年患者的整体健康状况及潜在的合并症。 3. 老年患者的耐受性与副作用临床研究表明，老年患者对朗妥昔单抗的耐受性较好，但仍需关注其可能的副作用，如感染风险、血液系统异常等。由于老年患者通常伴随有其他基础疾病，治疗过程中必须根据患者的具体情况调整剂量和监测相关指标。 4. 临床实践中的应用案例在一些临床实践中，老年淋巴瘤患者接受朗妥昔单抗治疗后获得了明显的疗效。虽然部分研究样本有限，但这些案例证明了在合理管理下，朗妥昔单抗对老年患者是可行的。医务人员在治疗过程中应制定个性化的治疗方案，以最大化地提高疗效并降低风险。综上所述，朗妥昔单抗在老年淋巴瘤患者中展现出一定的适用性，但必须在医生的指导下进行个体化管理，以确保安全有效的治疗。随着多项临床研究的深入，未来可能会有更多的数据支持朗妥昔单抗在老年患者中的应用，帮助改善这一人群的治疗效果与生活质量。

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2025-04-12
朗妥昔单抗联合其他治疗方案效果好不好
朗妥昔单抗联合其他治疗方案效果好不好,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物，属于抗体药物-毒素复合物，其疗效如下：作用机制涉及到抗体与毒素的结合，该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原，将毒素释放到癌细胞内，从而诱导细胞死亡；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗特定类型的淋巴瘤，尤其是难治性B细胞淋巴瘤。近年来，随着对淋巴瘤治疗手段的不断改进，朗妥昔单抗联合其他治疗方案的研究逐渐受到关注。本文将探讨朗妥昔单抗联合其他治疗方案的效果以及其在临床应用中的前景。 1. 朗妥昔单抗的作用机制朗妥昔单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其主要成分包括抗CD19单克隆抗体和细胞毒素。这种药物能够特异性地靶向表达CD19的淋巴瘤细胞，从而引导细胞毒素直接进入肿瘤细胞内，导致其凋亡。通过这一机制，朗妥昔单抗有效提高了对淋巴瘤的治疗效果，尤其是在其他治疗方案无效的患者中。 2. 联合治疗的优势将朗妥昔单抗与其他治疗方案联合使用，如化疗、免疫疗法或其他靶向治疗，可以增强治疗效果。研究表明，联合治疗能够改善患者的总体生存率和无进展生存期。这是因为不同的治疗方式可以互相补充，提高对肿瘤细胞的杀伤能力，减小耐药性的发展。联合治疗的策略也使得医生能够为患者量身定制更为个性化的治疗方案。 3. 临床研究成果近年来，多个临床试验探讨了朗妥昔单抗与其他治疗药物联合使用的效果。例如，某些研究显示，朗妥昔单抗与化疗方案结合可以显著提高应答率。此外，结合免疫检查点抑制剂的应用也表现出良好的安全性和有效性，这为后续的临床治疗提供了新的思路和方向。 4. 安全性与耐受性在研究朗妥昔单抗的联合治疗中，安全性是一个重要的考量因素。临床数据表明，朗妥昔单抗的联合治疗总体耐受性良好，大多数患者能够忍受治疗过程中的常见副作用。此外，随着监测技术的进步，医生能够更好地管理和减轻副作用，提高患者的生活质量。综上所述，朗妥昔单抗联合其他治疗方案在淋巴瘤的治疗中显示出明显的优势和应用潜力。随着研究的深入，未来的临床应用将更加广泛，为更多患者带来希望。希望这种创新的治疗策略能够继续推动淋巴瘤治疗的发展，改善患者的预后。

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2025-04-10

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta相关咨询

朗妥昔单抗长期使用安全吗
朗妥昔单抗长期使用安全吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)推荐剂量为：在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上，0.15mg/kg每3周，共2个周期，后续周期每3周0.075mg/kg。朗妥昔单抗是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。尽管其为患者提供了新的治疗选择，但长期使用这一药物的安全性问题引起了广泛关注。本文将探讨朗妥昔单抗长期使用的安全性、可能的不良反应以及临床研究的相关结果。 1. 长期使用的安全性研究当前对朗妥昔单抗的研究主要集中在其疗效与安全性之间的平衡。据临床试验数据，朗妥昔单抗在大部分患者中显示出良好的耐受性，并能够显著改善治疗效果。长期使用的患者需要密切监测，以确保不出现严重不良反应。 2. 可能的不良反应虽然朗妥昔单抗的整体安全性良好，但仍然有一定可能出现不良反应，尤其是长期治疗的情况下。常见的不良反应包括疲劳、恶心、发热等，而更严重的反应可能包括血液系统的损伤（如骨髓抑制）、感染风险增加等。因此，在接受朗妥昔单抗治疗时，患者应定期进行身体检查，以便及时发现和处理潜在问题。 3. 临床试验数据支持针对朗妥昔单抗的长期使用安全性，已有多个临床试验提供了支持数据。这些试验表明，虽然部分患者可能会出现副作用，但大部分患者能够良好耐受该药物。更重要的是，这些试验显示，朗妥昔单抗在控制疾病方面的有效性，通常超过其不良反应的风险。 4. 患者个体差异考虑患者的个体差异在使用朗妥昔单抗时也应引起重视。比如，年龄、基础疾病、其他正在使用的药物等因素都会对药物的安全性产生影响。因此，在决策过程中，医生和患者应一同评估潜在风险和获益，以制定最合适的治疗方案。尽管朗妥昔单抗在长期使用中的安全性问题仍需继续研究，但已有的数据显示其安全性良好，能够为淋巴瘤患者提供有效的治疗。患者在接受治疗的过程中，仍需保持与医生的沟通，以确保能够及时应对潜在的风险和不适反应。

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2025-04-20 18:02:10
淋巴癌患者可以单独使用朗妥昔单抗吗
淋巴癌患者可以单独使用朗妥昔单抗吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)推荐剂量为：在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上，0.15mg/kg每3周，共2个周期，后续周期每3周0.075mg/kg。淋巴癌患者可以单独使用朗妥昔单抗吗？这是一个近年来备受关注的问题。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）作为一种新兴的药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。对淋巴癌患者而言，使用单一药物进行治疗是否有效，成为了患者与医师讨论的重要议题。本文将深入探讨朗妥昔单抗在淋巴癌治疗中的应用及其有效性。 1. 朗妥昔单抗的作用机制朗妥昔单抗是一种抗肿瘤药物，其主要成分是一种靶向CD19抗原的单克隆抗体，并结合了细胞毒性药物。这种药物通过结合患者体内的淋巴癌细胞，直接将毒素递送至肿瘤细胞，从而诱导细胞死亡。这种新颖的治疗机制使其在治疗淋巴癌方面显示出良好的潜力。 2. 临床试验数据近期的临床试验显示，朗妥昔单抗在治疗某种类型的复发或难治性大B细胞淋巴瘤方面取得了较好的疗效。在不少案例中，患者在接受单独使用朗妥昔单抗后，肿瘤缩小的比例和完全缓解率都有所提高。这一结果为朗妥昔单抗单独应用于淋巴癌患者提供了支持数据。 3. 与其他治疗的比较虽然朗妥昔单抗表现出良好效果，但与传统治疗方法，如化疗和放疗相比，其治疗方案仍需综合评估。许多患者可能需要联合使用多种治疗方法，以获得最佳的治疗效果。医师在制定治疗方案时，通常会考虑患者的具体病情、既往治疗史以及个体对药物的反应。 4. 适用人群与副作用虽然朗妥昔单抗具有较好的疗效，但并非每位淋巴癌患者都适合单独使用该药。医生会根据患者的具体情况，如淋巴癌的亚型及身体状况等，综合判断是否使用朗妥昔单抗。此外，患者在使用朗妥昔单抗时也可能面临一定的副作用，包括疲劳、恶心等，因此需要在使用过程中进行有效的监测和管理。在总结上述内容后，可以得出淋巴癌患者在特定条件下可以单独使用朗妥昔单抗，尤其是在其他治疗无效的情况下。具体的用药决定仍需依赖专业医生的判断，并结合患者的个体化需求。随着对朗妥昔单抗及其在淋巴癌治疗中的研究深入，未来或将有更多数据和方案提供给患者和医师参考。

李娟 | 问药网药师

2025-04-12 12:47:33
朗妥昔单抗治疗的主要机制是什么
朗妥昔单抗治疗的主要机制是什么,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于：1、弥漫性大B细胞淋巴瘤；2、治疗前未经有效治疗的患者；3、复发或难治的患者。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种针对淋巴瘤的创新治疗药物，其主要机制围绕着靶向CD19抗原。CD19是多种B细胞肿瘤的表面标志物，在淋巴瘤的发病机制中发挥着重要作用。本文将探讨朗妥昔单抗的主要机制及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 靶向CD19的特性朗妥昔单抗是一种单克隆抗体，它专门靶向B细胞表面表达的CD19抗原。这种靶向作用使得朗妥昔单抗能够识别和结合到肿瘤细胞上，从而引导免疫系统攻击这些细胞。由于CD19在大多数B细胞肿瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病）中均有表达，因此它成为了一个理想的治疗靶点。 2. 连接细胞毒性药物朗妥昔单抗不仅仅是一种单抗，还通过其化学性质与细胞毒性药物相结合。这种设计称为“抗体药物结合物”（ADC），使其在结合CD19的同时，将毒性药物直接输送到肿瘤细胞内。这种定点释放毒性药物的方式，可以显著增加治疗的有效性，同时减少对正常细胞的伤害。 3. 免疫系统的激活朗妥昔单抗的作用机制还包括激活机体的免疫系统。当朗妥昔单抗与CD19结合后，它可以促使细胞介导的免疫反应，例如通过吸引效应细胞（如自然杀伤细胞和巨噬细胞）前来攻击肿瘤细胞。这种多重机制提高了治疗效果，同时也为患者带来了更好的预后。 4. 临床应用与前景朗妥昔单抗在临床试验中显示出良好的疗效，为多种类型的B细胞淋巴瘤患者带来新的治疗希望。随着对其机制的深入理解及新辅助治疗方案的探索，朗妥昔单抗有潜力成为淋巴瘤治疗中的重要组成部分。通过以上探讨，我们可以看到朗妥昔单抗的主要机制不仅仅是在肿瘤细胞上发挥作用，更重要的是通过靶向CD19、联合毒性药物和激活免疫反应，从而达到有效治疗淋巴瘤的目的。随着研究的持续深入，朗妥昔单抗将在未来的淋巴瘤治疗中发挥更大的作用。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-11 10:49:25
哪些患者不适合使用朗妥昔单抗
哪些患者不适合使用朗妥昔单抗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)推荐剂量为：在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上，0.15mg/kg每3周，共2个周期，后续周期每3周0.075mg/kg。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种针对淋巴瘤的治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤（DBCL）。并不是所有患者都适合使用该药物。本文将探讨不适合使用朗妥昔单抗的患者群体，包括对药物成分过敏、肝功能异常、合并严重疾病及年龄限制等因素。 1. 过敏历史患者对于曾经对朗妥昔单抗或其成分有过敏历史的患者，使用该药物可能会引发严重过敏反应，甚至危及生命。因此，这些患者在进行治疗前，务必告知医生其过敏史，以便医生为其制定更安全有效的治疗方案。 2. 肝功能异常患者朗妥昔单抗的代谢主要依赖肝脏功能，对于肝功能受损的患者（例如肝炎、肝硬化患者），可能会影响药物的代谢及清除，增加不良反应的风险。因此，这类患者在接受治疗前需进行全面的肝功能评估。 3. 合并严重疾病患者合并严重基础疾病（如严重心血管疾病、肺部疾病等）的患者，在使用朗妥昔单抗时，需要更加谨慎。这些患者在使用药物时，生理承受能力较差，可能会面临更多的并发症和药物不良反应。 4. 年龄限制与其他因素通常，老年患者在药物代谢和耐受性方面较年轻患者更弱，因此在使用朗妥昔单抗时需考虑患者的生理状态，以及是否存在多重合并症。此外，对于孕妇和哺乳期女性，使用该药物的风险和潜在的危害也需要充分评估。朗妥昔单抗在治疗淋巴瘤方面具有良好的应用前景，但并非所有患者都适合使用。在决定使用该药物前，患者需与医生充分沟通，确保治疗方案安全有效。同时，在治疗过程中，应密切监测不良反应，以便及时调整治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-09 09:57:36
朗妥昔单抗的适配基因突变是什么
朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。作为一种抗体药物偶联物（ADC），朗妥昔单抗通过结合特定的生物标志物，发挥其治疗作用。在细胞的适配基因中可能存在一些突变，这些突变会影响药物的疗效和耐药性。本文将探讨朗妥昔单抗的适配基因突变，以及这些突变对淋巴瘤治疗的潜在影响。 1. 朗妥昔单抗的机制朗妥昔单抗的工作机制是通过靶向表达CD19抗原的细胞进行治疗。CD19是一种在B细胞上过度表达的表面抗原，在许多B细胞恶性肿瘤中，尤其是淋巴瘤中，CD19的表达十分显著。朗妥昔单抗结合CD19后，首先引导细胞内毒素的释放，进而导致目标细胞的凋亡。 2. 适配基因的作用适配基因是肿瘤细胞中参与药物代谢、靶点表达和细胞信号传导的一组基因。这些基因的突变能显著影响药物的敏感性和治疗效果。在朗妥昔单抗的治疗中，某些适配基因的突变可能导致CD19抗原的表达减少或改变，从而使治疗效果显著下降。 3. 常见的适配基因突变在淋巴瘤中，涉及朗妥昔单抗适配性的基因突变通常包括CD19基因的突变或缺失。此外，与肿瘤微环境相关的基因突变也可能对淋巴瘤细胞的反应产生影响。研究显示，这些突变可能与患者的预后不良相关。 4. 临床意义与未来展望了解朗妥昔单抗的适配基因突变具有重要的临床意义。通过精准医学，为患者筛选出适合的治疗方案可以提高疗效，减少不必要的副作用。未来，结合基因检测与个性化治疗策略，可能会为淋巴瘤的治疗开辟新的途径。朗妥昔单抗在淋巴瘤的治疗中展现出了良好的前景，但适配基因突变对其治疗效果的影响不可忽视。深入研究这些突变的机制，将为提高患者的治疗效果并改善预后提供有力支持。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-05 17:45:17

瑞典SOBI制药公司，全称Swedish Orphan Biovitrum AB(简称Sobi)，是一家历史悠久且专注于罕见疾病治疗的生物制药企业。

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