拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼是一种靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它能与乳腺癌细胞表面的HER2受体结合，阻断了这一受体的信号传递通路。HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，它在许多乳腺癌患者中过度表达。HER2过度表达与乳腺癌的恶性程度和不良预后相关。通过抑制HER2信号传递，拉帕替尼能够抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。
拉帕替尼一般与化疗药物或内分泌治疗同时使用，以提高治疗效果。它通常以片剂形式供患者口服。治疗方案以个体化为基础，根据具体情况调整剂量和疗程。临床研究表明，拉帕替尼联合其他治疗方式，如化疗或内分泌治疗，可以显著改善乳腺癌患者的生存期和治疗反应。例如，对于HER2阳性乳腺癌的患者，拉帕替尼可以加强三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer）或内分泌治疗无效的患者的疗效。
当然，使用拉帕替尼也会有一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、呕吐、恶心和疲劳等。此外，拉帕替尼还可能导致心脏问题，如心衰和心电图变化，因此治疗期间需要定期监测心脏功能。
在使用拉帕替尼之前，患者应向医生提供详细的医疗历史和药物过敏史。因为某些药物可能干扰拉帕替尼的代谢，患者还需要告知医生他们正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。
总的来说，拉帕替尼是一种用于治疗乳腺癌的药物，通过抑制HER2信号通路，阻断癌细胞的生长和扩散。它通常与其他治疗方式联合使用，可以改善乳腺癌患者的治疗效果。然而，患者在使用药物时应密切关注潜在的副作用，并遵循医生的指导和监测。
