择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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许多研究已经表明,ADHD是一种复杂的神经发育障碍,它影响了儿童和青少年的学习和社交能力。ADHD的典型症状包括难以集中注意力、过度活跃、冲动和情绪不稳定。这些症状常常会导致困扰和挫折感,对患者的日常生活和学业造成负面影响。
择思达是一种被广泛使用的非刺激性药物,被认为相对安全有效。正因为如此,它已经成为许多医生为ADHD患者第一选择的治疗方法之一。在使用择思达之前,医生会评估患者的症状严重程度和个体差异,以确定最佳剂量和使用方法。
择思达的工作机制是通过增加大脑中的去甲肾上腺素水平来改善ADHD症状。去甲肾上腺素是一种神经递质,对大脑中的注意力和情绪调节起着重要作用。通过增加去甲肾上腺素的水平,择思达可以帮助患者增强注意力和注意力的控制能力,并减轻过度活跃和冲动行为。
择思达的治疗效果通常需要一段时间才能显现。根据个人情况的不同,一般需服用数周至数月的时间。因此,患者和家长应该有足够的耐心并遵循医生的建议。
择思达的副作用相对较少,但可能会出现一些不适。常见的副作用包括恶心、失眠、食欲减退和轻度头痛。请及时向医生报告副作用,以便调整剂量或寻求其他治疗选择。
除了药物治疗,心理治疗也是ADHD的重要组成部分。与药物治疗结合使用,会产生更好的治疗效果。心理治疗可以帮助患者学习自我管理技巧、改善社交技能,并提供对患者和家庭的支持和教育。心理治疗可以通过个体或家庭会谈、行为疗法、认知行为疗法等形式进行。
总而言之,
择思达是一种有效治疗ADHD的药物,能够帮助患者改善注意力和控制多动症状。虽然它对每个患者的效果可能有所不同,但它已经在许多研究中显示出显著的临床效果。然而,患者和家长应该在使用药物治疗之前充分了解和理解治疗的风险和益处,并与医生保持密切沟通,以确定最佳的治疗方案。同时,心理治疗也是ADHD管理的重要组成部分,可以增强药物治疗的效果。