伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体，伊立替康是一种强力的广谱抗癌药物，被广泛应用于多种癌症的治疗中。脂质体是一种类似于细胞膜的结构，由磷脂分子和胆固醇等组成，它们可以包裹和保护药物，在体内稳定地输送到肿瘤细胞内。伊立替康脂质体通过这种方式将伊立替康输送到癌细胞内，发挥其抗癌作用。
伊立替康主要通过抑制DNA的复制和蛋白质的合成来抑制肿瘤的生长。它能够与DNA上的酶结合，阻碍DNA链的延伸，从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。此外，伊立替康也可以通过干扰细胞的染色体结构和功能，诱导肿瘤细胞死亡，从而发挥抗癌作用。伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中的作用机理主要有以下几个方面：
1.增强抗癌药物的稳定性：伊立替康脂质体可以保护伊立替康免受体内的降解作用，延长药物在体内的半衰期，从而提高药物的稳定性和抗癌效果。
2.提高药物在肿瘤组织内的积累：脂质体在靶组织内释放药物的速度较慢，可以延长药物在肿瘤组织内的停留时间，增加药物的积累量，从而增强药效。
3.减少毒副作用：伊立替康脂质体具有较低的毒性和副作用，相比于传统的伊立替康给药方式，脂质体的使用能够减少患者的不良反应，提高治疗的安全性。
通过以上机理，伊立替康脂质体成功地延长了晚期转移性胰腺癌患者的生存期。临床试验证明，伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中能够有效控制肿瘤的进展，改善患者的生活质量。该药物通过提高药物的稳定性和积累量，减少毒副作用，为晚期胰腺癌患者提供了一种更有效和安全的治疗选择。
总之，伊立替康脂质体通过增强伊立替康的稳定性、提高药物在肿瘤组织内的积累量以及减少毒副作用，发挥抗癌作用，有效延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。伊立替康脂质体的出现为胰腺癌的治疗带来了新的希望，为患者提供了更好的治疗选择，并为今后的研究提供了新的方向。
