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达雷木单抗适应症

发布时间:2023-09-01 10:18:12 阅读:64 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷木单抗的适应症主要是多发性骨髓瘤的治疗。多发性骨髓瘤是一种常见的造血系统肿瘤,患病率逐年上升。这种肿瘤常常导致骨髓中的浆细胞堆积过多,使得正常造血功能受到抑制,进而引发贫血、骨质疏松和骨折等症状。长期以来,多发性骨髓瘤一直被认为是无治愈的疾病,且患者的生存期通常较短。然而,随着抗肿瘤治疗技术的不断进步,研制出的达雷木单抗为多发性骨髓瘤的患者带来了新的治疗希望。
  达雷木单抗通过靶向肿瘤细胞表面的CD38抗原,抑制了多发性骨髓瘤细胞的增殖和生存。CD38抗原不仅存在于多发性骨髓瘤细胞表面,也存在于正常造血细胞和一些免疫细胞表面。然而,达雷木单抗与CD38抗原的结合具有较高的选择性,主要针对肿瘤细胞。一旦达雷木单抗与CD38抗原结合,便会诱导肿瘤细胞的细胞凋亡,并激活免疫系统对肿瘤细胞的进一步杀伤作用。研究表明,达雷木单抗治疗可有效减少肿瘤负荷,改善患者的生存期和生活质量。
达雷木单抗  达雷木单抗的应用不仅仅局限于一线治疗,而且还可以作为复发性和难治性多发性骨髓瘤的救治选择。一些临床试验数据显示,达雷木单抗与传统的抗癌药物和干细胞移植等治疗方案联合应用,能够提高患者的治疗反应率和生存率。此外,达雷木单抗还可以与其他抗癌药物相结合,用于治疗其他类型的恶性肿瘤,如淋巴瘤和白血病等。
  虽然达雷木单抗在多发性骨髓瘤治疗中取得了显著的疗效,但是仍然存在一些患者对该药物的耐药性。因此,在使用达雷木单抗治疗过程中,医生需要根据患者的病情和治疗反应的变化,进行调整和个体化的治疗方案。同时,与其他药物相比,达雷木单抗的不良反应相对较轻,主要包括注射部位反应、感染和疲劳等。因此,在使用达雷木单抗之前,医生需要对患者进行全面的评估和监测。
  总体而言,达雷木单抗作为一种新型的抗肿瘤药物,具有良好的临床前景。它通过抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖和生存,显著改善了患者的预后。然而,对于多发性骨髓瘤的治疗来说,单一药物的应用并不能满足临床需求,因此,未来的研究应该进一步探索达雷木单抗与其他治疗方法的联合应用,以提高治疗效果和生存率。