德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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肺癌、胆道癌和肝癌是世界范围内常见的癌症类型,多数患者的预后较差。传统的治疗方式如化疗、放疗和手术,对于一些晚期患者来说,效果往往不佳。而德瓦鲁单抗的问世,为这些患者带来了新的治疗机会。
德瓦鲁单抗属于一类叫做免疫检查点抑制剂的药物。它通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的抗癌药物相比,德瓦鲁单抗具有更强的局部免疫效应和较少的毒副作用,能够显著提高肿瘤的控制率和患者的生存率。
德瓦鲁单抗的进入医保报销范围,对患者来说是一个巨大的好消息。首先,进入医保意味着患者能够获得药物的报销,减轻了患者和家属的经济负担。德瓦鲁单抗作为一种创新药物,价格相对较高,一般患者难以负担。然而,随着医保报销的实施,患者只需要支付相对较低的个人医保费用即可获得治疗,大大减轻了经济压力。
其次,医保报销还意味着德瓦鲁单抗可以更广泛地应用于临床。在进入医保之前,德瓦鲁单抗的使用范围受到限制,只有一部分患者能够获得。而现在,患者可以根据医生的建议和临床需求,更方便地获得这种先进的治疗方式,给予更多患者以希望。
最后,医保报销的实施有助于促进医学科研和创新药物的发展。新型的免疫治疗药物仍处于快速发展阶段,
德瓦鲁单抗的进入医保报销范围,将进一步促进相关研究和药物的研发。通过医保的支持,更多的创新药物有机会进入临床实践,为患者带来更多治疗选择。
总之,德瓦鲁单抗的进入医保报销范围为肺癌、胆道癌和肝癌等患者带来了新的希望。医保报销的实施不仅减轻了患者的经济负担,还促进了创新药物的发展和应用,为更多患者提供了有效的治疗方案。我们期待未来,医保将进一步完善,更多创新药物进入报销范围,为患者带来更多福音。