伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体可通过改善药物的给药途径和药物释放速度来提高疗效。首先，伊立替康脂质体可以通过靶向输送系统将药物精准地输送到肿瘤部位，减少对正常组织的损伤，提高药物的作用效果。其次，该脂质体系统可以延缓药物的释放速度，使药物能够持续地达到治疗水平，从而增加其生物利用度。
研究表明，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有显著的疗效。一项临床试验显示，使用伊立替康脂质体治疗的转移性胰腺癌患者的中位无进展生存期较传统化疗组明显延长。另一项研究发现，伊立替康脂质体可使胰腺癌患者的缓解率达到约41％，并且其不良反应相对较轻。除了延长患者的生存期外，伊立替康脂质体还可以改善患者的生活质量。由于胰腺癌的症状复杂多变，患者通常面临着严重的疼痛、恶心、呕吐等问题。通过使用伊立替康脂质体进行治疗，患者的症状可以得到明显的改善，生活质量也得到提高。
然而，伊立替康脂质体并不适合所有的胰腺癌患者。一些患者可能因为过敏、严重的骨髓抑制或肝功能不全等原因而不能接受伊立替康脂质体的治疗。因此，在使用伊立替康脂质体进行治疗之前，医生需要进行全面的评估，并仔细权衡治疗的利弊。
总之，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，其独特的作用机制和明显的疗效为患者带来了新的希望。通过靶向输送系统和控制释放速度，伊立替康脂质体能够提高药物疗效并减少副作用，延长患者的生存期并改善生活质量。然而，还需要进一步的研究和临床验证，以进一步明确其治疗效果和使用范围。
