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伊立替康脂质体

发布时间:2023-09-01 17:59:02 阅读:67 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌是一种非常恶性的肿瘤,患者的生存率通常很低。虽然有许多不同的治疗方法,但长期生存仍然是一个巨大的挑战。然而,近年来的研究表明,伊立替康脂质体(irinotecan)可能成为延长晚期转移性胰腺癌患者生存期的一种有效治疗方法。
  伊立替康脂质体是伊立替康的一种改良剂型,是通过将伊立替康包裹在一种磷脂质体中来制备的。伊立替康是一种强效的抗癌药物,能够通过抑制DNA拓扑异构酶I来抑制癌细胞的增殖。然而,由于伊立替康的溶解度问题以及其使用过程中的不良反应,其临床应用一直受到限制。
伊立替康脂质体  通过将伊立替康包裹在脂质体中,可以提高其药物代谢和溶解度,从而进一步提高其疗效。一项对晚期转移性胰腺癌患者进行的临床研究发现,使用伊立替康脂质体治疗的患者,其生存期明显延长。该研究的结果显示,使用伊立替康脂质体治疗的患者的中位生存期为9.1个月,而使用标准化疗方案治疗的患者的中位生存期仅为4.9个月。
  伊立替康脂质体的治疗效果可能与其独特的药物释放机制有关。当伊立替康脂质体进入癌细胞后,脂质体会逐渐被溶解,释放出伊立替康。由于伊立替康脂质体能够在癌细胞内稳定地释放药物,因此可以更好地抑制癌细胞的增殖。此外,伊立替康脂质体的药物代谢和排泄速度较慢,使药物能够在体内持续存在一段时间,进一步增强其治疗效果。
  此外,伊立替康脂质体相对于传统的伊立替康治疗,不良反应更为温和。传统伊立替康治疗常常伴随着严重的胃肠道反应和骨髓抑制,而使用伊立替康脂质体治疗的患者则出现的不良反应较少,且程度较轻。这意味着患者可以更好地接受治疗,并更好地保持生活质量。
  尽管伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了显著的进展,但仍然需要进一步的研究来确认其疗效和安全性。此外,由于每个患者的病情和身体状况都不同,对于伊立替康脂质体的治疗还需要进一步个体化的设计。然而,伊立替康脂质体的出现为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望,无疑对于这一令人沮丧的疾病来说是一个积极的进展。
  总结起来,伊立替康脂质体作为一种新的治疗方法,通过提高伊立替康的溶解度和药物代谢效果,成功延长了晚期转移性胰腺癌患者的生存期。它的疗效和安全性值得进一步的研究和应用,为这类患者带来了新的希望和机会。