硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂为冻干粉剂，须在静脉注射前将其溶解。根据患者的具体情况，可采用持续静脉注射或间歇静脉注射的方式。剂量和使用频率应根据患者的身体状况、感染程度及真菌的敏感性来确定。一般来说，成人每次静脉注射剂量为200-300毫克，每日一次或每日两次。对于肝功能受损的患者，剂量会相应减少。
副作用：硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在临床使用中，有一些常见的副作用。最常见的包括肝脏功能损害、恶心、呕吐、腹泻、胃肠道功能紊乱等。此外，还有一些不常见的严重副作用，如过敏反应、心律失常、肾功能损害等。在使用药物的过程中，如果出现不良反应，应立即停药并告知医生。
注意事项：
在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂之前，患者应告知医生自己的过敏史、肝功能情况等，以便医生可以合理地调整剂量。对于孕妇、哺乳期妇女和儿童，由于相关安全性数据不足，慎用该药物。此外，该药物与其他药物存在相互作用的风险，因此，在使用过程中应避免与其他药物同时使用。
总结：
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种用于治疗真菌感染的广谱抗菌药物。使用时需要溶解后静脉注射，剂量和使用频率根据患者具体情况而定。虽然该药物可以有效地治疗真菌感染，但患者在使用过程中需要密切关注自身的不良反应，并遵循医生的建议和注意事项。只有合理使用，才能使药物发挥最大的治疗效果，帮助患者恢复健康。
