达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情
达雷妥尤单抗不良反应一般可分为四个不同的级别,即I级至IV级。不同级别的不良反应在临床上具有不同的重要性和处理方式。
I级不良反应是轻微的反应,通常是过敏反应或注射部位的轻微疼痛。这类反应往往不需要特殊处理,只需进行观察和监测即可。如果患者出现轻微的过敏反应,医生可能会考虑给予一些抗过敏药物来缓解症状。对于注射部位的疼痛,可以在接受注射前使用冷敷或热敷来减轻不适。
II级不良反应是中度反应,常见的包括发热、寒战、头痛、恶心、呕吐等。这些反应对患者的健康状况可能有一定的影响,因此需要进行积极的干预和管理。对于发热和寒战等症状,医生通常会给予退热药物来降低体温。对于头痛、恶心和呕吐等症状,可以使用相应的药物来缓解不适。
III级不良反应是严重反应,可能包括严重过敏反应、呼吸困难、出血、血尿等。这些反应对患者的生命安全构成了潜在威胁,因此需要紧急处理。在这种情况下,医生可能会使用抗组胺药物、肾上腺素或类固醇等紧急药物来控制过敏反应。对于呼吸困难等症状,可能需要进行气管插管或使用呼吸机进行辅助通气。如果出现严重的出血或血尿等症状,可能会考虑进行输血或其他相应的治疗措施。
IV级不良反应是致命的反应,可能导致患者死亡。这种情况非常罕见,但一旦发生就需要立即采取行动。对于这类反应,医生可能会给予一些特殊抢救措施,例如使用呼吸机、心脏复苏等。然而,需要强调的是,这种级别的不良反应在使用达雷妥尤单抗的患者中非常罕见。
针对以上几个级别的不良反应,医生和护士在给予患者
达雷妥尤单抗治疗前会对患者进行详细的评估和检查,以便及时发现并处理任何可能的不良反应。此外,医生还会对患者进行定期的随访,以便及时发现和处理任何新出现的不良反应。
总而言之,
达雷妥尤单抗作为一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,具有较好的耐受性。然而,在使用过程中仍有可能出现不良反应。为了更好地管理这些不良反应,医学界对达雷妥尤单抗不良反应进行了分级,以便及时发现和处理任何可能的不良反应,从而保障患者的安全。