伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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近年来,随着白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的发病率逐年上升,相关的治疗药物也愈发受到关注。然而,由于
伐美妥司他是一种刚获得批准的新药,其生产和销售仍处于初期阶段,尚未在全球范围内广泛推广。因此,目前伐美妥司他的价格尚未完全固定,可能在不同的地区和渠道有所差异。
一般来说,伐美妥司他的价格在国际市场上大致在每盒1000美元左右。这个价格对于一般患者来说可能会有一定的经济压力,但考虑到其是一种罕见病药物,生产和销售成本以及研发投入都较高,这个价格也是相对合理的。同时,一些国家或地区也可能提供一定的医保政策或补贴,以减轻患者的经济负担。
当然,由于伐美妥司他是处方药,患者购买时需获得医生的处方和指导。同时,建议患者在购买伐美妥司他时,选择正规的医药销售渠道或药店进行购买,以确保药品的质量和正规性。
对于淋巴瘤患者来说,
伐美妥司他带来的希望和治疗效果无疑是一种福音。尽管其价格可能会对患者造成一定的经济负担,但考虑到淋巴瘤患者的需要以及药物的研发成本,这个价格是合理的。与此同时,我们也期待随着伐美妥司他的生产和销售规模的扩大,该药的价格能够得到更多国家和地区的医保政策和补贴的支持,让更多患者能够负担得起并获得这种创新的治疗药物。
总之,
伐美妥司他无疑是一种令白血病和淋巴瘤患者期待已久的治疗药物。虽然其价格可能对患者造成一定的经济压力,但我们相信随着时间的推移和市场的发展,伐美妥司他的价格必将更加合理,并为越来越多的患者带来福音。同时,我们也期待更多的科学家和医药企业在恶性肿瘤领域进行深入研究,为患者带来更多的创新药物和治疗方式,为战胜癌症贡献力量。