达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗的主要机制是通过与CD38抗原结合来诱导癌细胞的凋亡和免疫介导细胞毒作用。CD38是一种广泛表达于多发性骨髓瘤细胞表面的抗原,因此选择CD38作为靶点可以实现对癌细胞的高度选择性杀伤。其次,达雷妥尤单抗还会激活免疫细胞,促进它们对癌细胞的识别和杀伤,从而提高患者的免疫应答。
临床试验结果显示,达雷妥尤单抗能显著延长多发性骨髓瘤患者的无进展生存期(PFS)。在一项针对转移性多发性骨髓瘤的III期临床试验中,与传统化疗治疗相比,使用达雷妥尤单抗的患者的无进展生存期平均延长了数月。此外,达雷妥尤单抗还被证明可以显著提高传统化疗方案的疗效,对难治性疾病患者的生存率有明显改善。
除了治疗效果显著之外,
达雷妥尤单抗的不良反应相对较轻。最常见的不良反应包括乏力、发热和感觉异常等,但大多数患者都能够忍受和接受治疗。此外,与其他药物相比,达雷妥尤单抗还具有较低的免疫原性,减少了患者对药物的耐药性发展。
虽然
达雷妥尤单抗的应用取得了许多成功的临床研究结果,但它仍然不能完全治愈多发性骨髓瘤。因此,研发更多的药物和治疗方法是非常必要的。此外,对达雷妥尤单抗的疗效和副作用还需要进行更深入的研究,以便更好地指导临床应用。
总的来说,
达雷妥尤单抗是一种有望改变多发性骨髓瘤治疗模式的新药。它的靶向效应和免疫调节作用使其成为了治疗多发性骨髓瘤患者的一种重要选择。随着进一步的研究和不断的改进,我们有理由相信这种药物将在临床上发挥更大的作用,为患者带来更多的希望。