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盐酸伊立替康脂质体

发布时间:2023-09-02 17:46:18 阅读:51 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  盐酸伊立替康脂质体是在传统伊立替康的基础上进行了改进,通过将其包裹在脂质体中,使其药效更持久、更稳定。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够抑制DNA的复制与修复,从而达到杀伤癌细胞的效果。然而,由于其具有一定的毒副作用,传统的治疗方法可能无法满足患者的需求。
  盐酸伊立替康脂质体的研制成功,为胰腺癌患者带来了福音。首先,脂质体的存在使得盐酸伊立替康在体内释放更加缓慢,药效更加稳定。其次,脂质体本身对于癌细胞具有较高的亲和力,能够更好地将药物送达到靶细胞,提高疗效。最重要的是,盐酸伊立替康脂质体具有较低的毒副作用,不会给患者的身体带来过大的负担。
伊立替康脂质体  临床实验证明,盐酸伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有明显的效果。一项针对200名胰腺癌患者的研究显示,与传统治疗相比,盐酸伊立替康脂质体显著延长了患者的生存期。此外,该药物还能够减轻癌症相关的疼痛和不适,提高患者的生活质量。
  然而,盐酸伊立替康脂质体并非万能药物,仍然存在一些局限性。首先,该药物并不能治愈胰腺癌,只能用于缓解患者的症状和延长生存期。此外,由于生产成本较高,盐酸伊立替康脂质体的价格相对较高,限制了一部分患者的使用。因此,我们需要进一步研究和改进,以提高盐酸伊立替康脂质体的疗效,并降低其价格。
  总而言之,盐酸伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物,对于治疗晚期转移性胰腺癌具有重要的临床意义。它的出现使得患者的生存期得到了显著延长,不仅改善了患者的生活质量,还为其他类似疾病的治疗提供了新的思路。然而,我们需要进一步加大研究力度,改进药物的疗效和成本,以期为胰腺癌患者带来更多的福音。