伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种通过靶向输送系统释放药物的新型治疗胰腺癌的药物。其主要成分是伊立替康，经过脂质体包裹，以靶向输送的方式向胰腺癌病变区域释放药物，降低了药物对健康细胞的损伤，提高了治疗效果，减轻了患者的不良反应。
目前，伊立替康脂质体已经通过一系列的临床试验，并取得了显著的疗效。据研究结果显示，与传统化疗方案相比，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面，不仅可延长患者的生存时间，还明显提高了生活质量，减轻了副作用的发生。这为胰腺癌患者带来了新的希望和机遇。然而，虽然伊立替康脂质体在临床上取得了显著的疗效，但是由于其高昂的价格，很多患者无法负担得起。因此，很多人想知道的是，伊立替康脂质体是否已经纳入医保支付范围？
目前，伊立替康脂质体尚未纳入医保支付范围。然而，根据国家卫生健康委员会和国家医疗保障局的相关政策文件，伊立替康脂质体已经纳入了医保评价的范围，这意味着伊立替康脂质体有望在不久的将来纳入医保支付。一旦纳入医保，伊立替康脂质体的价格将会有所降低，这将使更多的患者受益。
伊立替康脂质体的进医保不仅意味着能够减轻患者的负担，更重要的是为晚期转移性胰腺癌的患者带来了新的希望。胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期诊断困难，晚期治疗效果不佳，生存期较短。伊立替康脂质体的进入，无疑为这部分患者提供了一条新的治疗路径。希望相关部门能够早日纳入伊立替康脂质体进医保支付范围，使更多的患者受益于此。
总之，伊立替康脂质体作为一种新型药物，对晚期转移性胰腺癌的治疗有着明显的疗效，并具有巨大的潜力。虽然目前尚未纳入医保支付范围，但是随着相关部门的政策调整，相信不久的将来，伊立替康脂质体将能够为更多的患者带来救治之光，延长生存期，为胰腺癌患者带来新的希望。
（注：本文中的信息仅供参考，具体药物使用还需遵循医生的建议）
