威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
威罗非尼属于一类叫做BRAF抑制剂的药物,这种药物主要通过抑制肿瘤细胞生长所需的BRAF蛋白激酶来对抗癌症。在90%的黑色素瘤患者中,都可以观察到BRAF基因的一种特定突变——V600突变。这种突变导致BRAF蛋白激酶过度活跃,进而增加了癌细胞的生存和增殖能力。
在临床试验中,
威罗非尼被发现能够抑制BRAF V600突变的黑色素瘤细胞生长。临床试验的结果表明,使用威罗非尼治疗的患者较不使用的患者有更长的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这个发现引起了医学界对于威罗非尼治疗黑色素瘤的巨大兴趣。
威罗非尼的工作原理主要有两个方面:第一,它通过抑制BRAF激酶来阻断细胞生长和增殖的过程。第二,威罗非尼还能抑制黑色素瘤细胞的分化和存活,减少肿瘤的血管生成和迁移能力。
威罗非尼的治疗效果在BRAF V600突变的黑色素瘤患者中被广泛证实。临床试验显示,威罗非尼能够显著延长患者的生存期和无进展生存期,同时也能有效减缓肿瘤的生长速度。一项大规模的临床试验表明,使用威罗非尼治疗的患者的总体生存期较不使用药物的患者可以延长数个月。
此外,威罗非尼还具有良好的耐受性和安全性。临床试验结果表明,威罗非尼的主要不良反应包括皮肤炎症、关节炎和疲劳等,但大部分均为可控制的轻至中度不良反应。因此,临床上使用威罗非尼时,患者需要进行定期的监测和评估,以确保治疗的效果和安全性。
总结来说,
威罗非尼作为一种靶向治疗药物,对于BRAF V600突变黑色素瘤的治疗具有重要意义。它不仅可以有效延长患者的生存期和无进展生存期,还具有较好的耐受性和安全性。随着针对黑色素瘤的研究和发展的不断深入,威罗非尼在临床上的应用前景仍然非常广阔。