维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,
维得利珠单抗被证明在治疗溃疡性结肠炎方面具有显著疗效。溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠道疾病,特征为结肠黏膜的溃疡形成、腹泻、便血等症状。维得利珠单抗通过抑制肠道中特定的炎症细胞分子,降低炎症反应的程度。在一项研究中,大约60%的溃疡性结肠炎患者在接受维得利珠单抗治疗后,病情得到明显改善,症状缓解。此外,维得利珠单抗还可以减少患者的便血次数,提高生活质量。
除了治疗溃疡性结肠炎外,
维得利珠单抗还被广泛用于克罗恩病的治疗。克罗恩病是一种以肠道炎症为特征的慢性自身免疫性疾病,主要影响消化道。克罗恩病的症状包括腹痛、腹泻、消化不良等。研究表明,维得利珠单抗可以减轻克罗恩病患者的症状,并维持长期的疾病缓解。一项研究中,接受维得利珠单抗治疗的克罗恩病患者中,有近40%的患者在治疗后一年内达到了无瘘管(狭窄)的缓解状态,且症状得到明显改善。
维得利珠单抗的疗效来源于其独特的作用机制。与其他抗炎药物不同,维得利珠单抗通过选择性地与肠道中的 α4β7 整合素结合,并抑制 α4β7 整合素介导的炎症细胞的迁移。这些细胞在溃疡性结肠炎和克罗恩病的发病过程中起着重要的作用。维得利珠单抗的作用可以阻止这些细胞进入肠道黏膜,从而减轻炎症反应。
总的来说,
维得利珠单抗作为一种生物制剂,在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中显示出明显的疗效。它通过抑制肠道中特定的炎症细胞分子,减轻炎症反应,改善患者的症状。然而,考虑到每个患者的具体情况,包括病情的严重性和其他药物的使用情况,维得利珠单抗是否适合个体患者需要由医生来评估和决定。