伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体注射液的主要活性成分是伊立替康,它是一种拓扑异构体拓扑异构体羧酸酯酶-10抑制剂。通过抑制这一酶的活性,它可以抑制胰腺癌细胞分裂和增殖,从而延长患者的生存期。
该药物以脂质体的形式提供给患者,脂质体是一种微小的脂质囊泡,可以将药物包裹在内,以增加药物的稳定性和生物利用度。此外,伊立替康脂质体注射液还含有一种称为PEGylated磷脂酰胆碱的成分,它可以帮助保护药物免受体内清除的影响。
临床试验结果显示,伊立替康脂质体注射液在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了显著的疗效。在一项大规模研究中,与营养支持治疗相比,使用伊立替康脂质体注射液的患者的中位无进展生存期明显延长,且总体生存期也有所改善。
然而,考虑到胰腺癌的复杂性和临床个体差异,不同患者对该药物的反应可能会有所不同。因此,在使用伊立替康脂质体注射液治疗晚期转移性胰腺癌时,临床医生需要综合考虑患者的具体情况,并根据患者的病情和临床反应来确定剂量和疗程。
此外,
伊立替康脂质体注射液也可能会导致一些不良反应。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、脱水和食欲不振等。在使用过程中,患者需要密切关注自身身体状况,如果出现不适症状,应及时与医生沟通。
总之,
伊立替康脂质体注射液是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的有效药物。它通过抑制胰腺癌细胞的分裂和增殖,延长患者的生存期。然而,在使用过程中需要密切关注患者的身体状况,以及可能出现的不良反应,并及时与医生沟通。只有在严密监测下,确保安全合理使用药物,才能达到更好的治疗效果。