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施维雅伊立替康脂质体

发布时间:2023-09-04 15:32:32 阅读:54 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌是一种罕见但具有高度致命性的肿瘤,其晚期及转移性病情的治疗一直是个难题。然而,近年来,伊立替康脂质体 (Irinotecan liposomes) 的出现为晚期转移性胰腺癌的治疗带来了新的希望。伊立替康脂质体的独特结构和制剂方式使其能够更好地释放活性成分,达到更好的治疗效果,并延长患者的生存期。
  伊立替康脂质体是一种通过脂质体载体系统传递伊立替康的药物。伊立替康是一种广谱抗肿瘤药物,能够通过抑制DNA拓扑异构酶I,从而阻断DNA副本的复制和修复。然而,伊立替康在治疗时存在一些问题,比如其溶解度低、副作用明显、疗效有限等。而伊立替康脂质体的出现解决了这些问题。脂质体作为给药系统,能够提高伊立替康的稳定性和生物利用度,减轻副作用,并提高药物的溶解度和吸收。此外,脂质体还能够通过靶向递送系统,将药物准确地输送到肿瘤细胞内,增加治疗效果。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌能够延长生存期的临床研究结果显示,伊立替康脂质体与传统伊立替康相比,在治疗进展延缓、总生存期和无进展生存期方面都表现出优势。一项在欧美地区进行的大规模随机对照试验发现,伊立替康脂质体与化疗药物傅立叶替夫相比,能够显著延缓肿瘤进展和死亡风险,并且具有良好的耐受性。这一结果为伊立替康脂质体在转移性胰腺癌治疗中的地位打下了坚实的基础。
  伊立替康脂质体不仅具有明显的临床效果,还具有良好的安全性。然而,由于个体差异和剂量敏感性,患者在使用伊立替康脂质体治疗时需要密切监测不良反应。目前,关于伊立替康脂质体的剂量和治疗方案仍在研究中,并需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
  综上所述,伊立替康脂质体作为一种新型药物给药系统,对于治疗晚期转移性胰腺癌具有重要意义。其独特的结构和制剂方式使其能够更好地释放活性成分,延长患者的生存期,并且具有较好的安全性。然而,仍需要进一步的研究来明确伊立替康脂质体的最佳剂量和治疗方案,以实现更好的临床效果。