伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他适用于多种类型的白血病和淋巴瘤。白血病是一种由于造血组织中的幼稚或恶性细胞异常增殖导致的血液系统疾病。淋巴瘤则是一类恶性肿瘤,通常发源于淋巴系统中的B细胞或T细胞。这些疾病对患者健康造成巨大的威胁,因此,伐美妥司他的问世为患有白血病和淋巴瘤的患者提供了一种新的治疗选择。
然而,
伐美妥司他并非适用于所有的白血病和淋巴瘤患者。它主要适用于那些患有某些基因突变的患者,这些突变会促进肿瘤细胞的生长和扩散。这意味着在使用伐美妥司他之前,患者需要经过基因检测,以确定他们是否适合接受这种药物的治疗。
值得一提的是,
伐美妥司他目前仍然处于研发阶段,并且尚未获得正式的批准上市。因此,患者在接受这种药物的治疗之前,应该与医生详细讨论,并严格遵循医生的指导。
尽管如此,
伐美妥司他在临床试验中显示了很好的治疗效果。研究表明,伐美妥司他能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而降低患者的疾病进展风险,并提高患者的生存几率。这对于那些不适合传统疗法的患者来说无疑是一个福音。
总的来说,伐美妥司他作为一种新型的抗白血病和淋巴瘤药物,针对特定的基因突变对肿瘤细胞进行靶向治疗,为患有这些疾病的患者提供了新的治疗选择。虽然它并非适用于所有患者,并且尚未获得正式的批准上市,但伐美妥司他在临床试验中显示出了很好的治疗效果,为那些不适合传统疗法的患者带来了希望。让我们期待伐美妥司他在未来能够尽早获得批准,并为更多的患者带来福音。