硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的过程中，一些常见的副作用可能包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应。此外，还可能出现头痛、头晕、皮疹和注射部位疼痛等轻度症状。
此外，一些患者可能会出现血液学方面的不适，例如白细胞减少、血小板减少以及贫血等。然而，这些血液学变化通常是暂时性的，并且在停药后很快会得到恢复。正常情况下，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在医生的指导下使用，因此相对而言，副作用的风险是可以控制的。在使用时，医生会根据患者的具体情况进行剂量和疗程的调整，以最大程度地减少副作用的发生。
然而，对于一些特定的人群，例如孕妇、哺乳期妇女、肝功能受损、肾功能受损甚至免疫功能不全的患者，使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时可能会增加副作用的风险。对于这些患者，医生会进行更加谨慎的评估和监测，确保药物的使用是安全及有效的。
总结来说，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在治疗真菌感染方面的疗效是良好的。虽然在使用过程中可能出现一些副作用，但总体来说，这些副作用相对较少且通常是轻度的。在医生的指导下正确使用药物，并进行定期监测，可以最大程度地减少患者可能遇到的副作用风险。
然而，作为患者，在使用药物前应向医生详细介绍自己的病史和当前病情，以帮助医生确保药物的适用性和安全性。同时，在药物治疗期间，如果出现任何不适或不寻常的反应，应及时告知医生，以便他们及时采取适当的措施。
