尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂类药物,其通过抑制白细胞遗传物质中的异常蛋白活性来减少白血病细胞的增殖。这种药物已经被广泛证实在治疗白血病患者中的安全和有效性。临床试验表明,达希纳尼洛建在控制白血病细胞扩散方面优于传统治疗方法,对部分患者可以实现长期缓解。
与传统疗法相比,达希纳尼洛建疗程更短,治疗效果更为显著。它不仅可以有效地抑制白细胞的异常增殖,还可以帮助恢复正常的血液细胞形成,提高患者生活质量。一项研究发现,达希纳尼洛建可以显著延长白血病患者的平均生存时间,同时降低疾病复发的风险。
除了其治疗效果外,达希纳尼洝始也为白血病患者带来了便利。相较于传统的输液治疗方式,达希纳尼洛建以胶囊的形式供患者口服,减轻了患者在医院接受治疗的负担,并方便其在家中继续治疗。此外,由于达希纳尼洛建的副作用相对较小,常见的不良反应包括恶心、呕吐和疲劳等,减少了患者在治疗过程中的身体不适。
然而,尽管达希纳尼洛建在治疗白血病方面的疗效显著,但仍然存在一些需要关注的问题。首先,由于其属于处方药物,必须在医生监督下使用,以确保患者的安全。其次,达希纳尼洛建对一些特定的患者可能不适用,例如有心脏疾病、肝脏功能异常或其他严重疾病的人。最后,尽管达希纳尼洛建有助于缓解病情,但无法完全治愈白血病,需要长期定期使用。
在总结中,达希纳尼洛建作为一种靶向治疗白血病的药物,在临床应用中显示出了显著的疗效。它不仅可以有效地抑制白血病细胞的增殖,还能够提高患者的生活质量。然而,我们也需要充分了解该药物的使用要求和注意事项,以确保其安全有效地应用于白血病患者的治疗中。