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帕博利珠单抗多久起效

发布时间:2023-09-05 19:23:10 阅读:1295 来源:问药网
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帕博利珠单抗

帕博利珠单抗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期 用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月  帕博利珠单抗不建议减少剂量。  一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。  永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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  帕博利珠单抗具有较快的起效时间,通常在治疗开始后的数周内即可见到治疗效果。具体的起效时间会因个体差异、肿瘤类型以及疾病进展程度等因素而有所不同。一些研究表明,帕博利珠单抗治疗肺癌的患者在初次治疗后的6到9周内,就能够观察到肿瘤的缩小和症状的改善。对于黑色素瘤患者,初次治疗后的8到12周内,病灶的缩小和症状的减轻也是可见的。
  然而,需要指出的是,治疗效果因人而异,不同患者的治疗反应可能不尽相同。有些患者可能在短时间内看到明显的治疗效果,而对于另一些患者,则可能需要较长时间才能感受到治疗的效果。这种差异可能与患者的免疫状态、肿瘤类型和基因变异等个体因素有关。
帕博利珠单抗  在帕博利珠单抗的治疗过程中,患者通常需要接受一系列的治疗周期。持续进行治疗可以进一步提高治疗效果。一些研究显示,在接受帕博利珠单抗治疗的黑色素瘤患者中,治疗效果的持续时间可以达到数年之久。对于其他类型的癌症,虽然研究结果略有差异,但也普遍表明,在持续治疗的情况下,帕博利珠单抗可以持续对肿瘤起效。
  总的来说,帕博利珠单抗作为一种免疫疗法药物,对多种恶性肿瘤具有较好的治疗效果。通常在治疗开始数周内,患者即可观察到病情的改善。然而,治疗效果因个体差异和疾病类型等因素而异。在治疗过程中的持续性治疗,能够进一步提高治疗效果,并延长疾病的稳定期。帕博利珠单抗的治疗效果需要在医生的指导和监控下进行评估,以确保患者的治疗安全和效果。