伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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首先,
伐美妥司他被广泛用于治疗鼠标表皮样T细胞淋巴瘤(CTCL)。CTCL是一种罕见的癌症,起源于T细胞。伐美妥司他通过抑制涉及染色体重排列的酶活性,使癌细胞受到抑制,从而减轻疾病症状,延长患者的生存期,并提高生活质量的。
其次,
伐美妥司他也适用于治疗其他类型的T细胞白血病。T细胞白血病是一种由体内过多异常T细胞引起的白血病。伐美妥司他通过阻止酶活性来抑制癌细胞的生长,从而阻碍白血病的进展。这对于那些无法接受传统癌症治疗的患者来说,是一种新的治疗选择。
此外,伐美妥司他在其他类型的恶性肿瘤治疗中也有潜在的应用。近年来的研究表明,该药物在肝癌、胃癌、乳腺癌等肿瘤类型中也具有抗肿瘤活性。虽然目前这些使用伐美妥司他治疗其他癌症类型的研究还处于早期阶段,但其潜力和前景令人鼓舞。
总之,
伐美妥司他是一种新型的抗癌药物,适用于治疗鼠标表皮样T细胞淋巴瘤和其他类型的T细胞白血病。此外,它还具有潜在的用于治疗其他恶性肿瘤的可能。然而,需要指出的是,伐美妥司他目前仍处于研发和试验阶段,患者在使用该药物时应严格遵循医生的建议,并密切监测任何可能的副作用。随着进一步的研究和发展,伐美妥司他有望成为癌症治疗领域的重要药物之一,为患者提供更大的希望和机会。