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伐美妥司他的功效

发布时间:2023-09-06 13:47:43 阅读:125 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  白血病是一种由于白血病细胞异常增殖导致骨髓功能异常的恶性肿瘤疾病。根据统计数据,白血病在全球范围内是一种非常常见的癌症。而伐美妥司他作为一种表观遗传调节因子的抑制剂,主要通过抑制一种重要的酶——选择性抑制剂的H3 Lysine-27甲基转移酶EZH2的活性,进而有效地抑制白血病细胞的增殖和存活。临床试验结果表明,伐美妥司他在治疗某些白血病患者中非常有效,并且没有明显的副作用。
  淋巴瘤是一种来源于B细胞或T细胞的淋巴组织恶性肿瘤,根据病理特点和生物行为的不同,可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。伐美妥司他在治疗这些淋巴瘤疾病中也显示出了良好的疗效。这一疗效主要是通过抑制EZH2的活性,进而减少淋巴瘤细胞的增殖和存活。临床试验结果显示,伐美妥司他可以显著改善淋巴瘤患者的生存率和生活质量。
伐美妥司他  除了上述对白血病和淋巴瘤的治疗作用外,伐美妥司他还被研究用于其他一些类型的恶性肿瘤治疗中。例如,它在着名的“猫眼综合症”(Cat Eye Syndrome)中也显示出了一定的疗效。猫眼综合症是一种罕见的染色体异常病,患者常见眼球缺陷,伴有智力发育迟缓等临床表现。研究发现,伐美妥司他可以抑制这种病症中染色体异常区域的甲基化,从而减轻相关症状。
  尽管伐美妥司他在抗癌治疗领域显示出了巨大的潜力,但也需要注重其相应的风险和副作用。此药可能会干扰正常细胞的生长活力,导致一些不适宜的副作用。因此,在使用伐美妥司他的过程中,临床医生需要密切关注患者的治疗反应和副作用。
  总体来说,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,显示出了显著的疗效。通过抑制选择性抑制剂的H3 Lysine-27甲基转移酶EZH2的活性,伐美妥司他可以有效地抑制白血病和淋巴瘤细胞的增殖和存活。此外,该药物还显示出在猫眼综合症等其他疾病中的潜在应用价值。然而,在使用伐美妥司他时需要谨慎对待其副作用。希望未来能有更多的研究和发展,不断提高伐美妥司他的疗效和安全性,为白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤患者的治疗带来更好的希望。