伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是通过将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体中来提高其药物活性和疗效。脂质体是一种微小的脂质囊泡,与人体组织相似,能够更好地被细胞吸收和利用。脂质体的结构有助于保护伊立替康药物,并将其有针对性地输送到胰腺肿瘤细胞中。
伊立替康脂质体的主要功效之一是延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。由于胰腺癌属于凶险的肿瘤类型,对化疗药物常常产生耐药性,因此需要寻找更有效的治疗方案。伊立替康脂质体的出现为患者提供了一种新的选择。研究表明,与传统的伊立替康化疗相比,伊立替康脂质体能够更好地进入肿瘤细胞,发挥药物的抗癌效应,从而有效地延长了患者的生存期。
此外,伊立替康脂质体还具有较少的副作用。传统的伊立替康化疗常常会引发严重的副作用,如恶心、呕吐、脱发等,给患者带来了很大的不适。而伊立替康脂质体的出现则显著降低了这些副作用的发生率。在临床试验中,患者在接受伊立替康脂质体治疗时,常常能够更好地耐受药物,减少了不良反应的发生,提高了生活质量。
此外,
伊立替康脂质体还能够通过靶向胰腺癌细胞,阻断它们的生长和繁殖,从而起到了抑制肿瘤生长的功效。伊立替康脂质体能够通过抑制胰腺癌细胞的DNA复制和蛋白质合成,阻断其增殖的能力,从而有效地抑制了肿瘤的生长和扩散。这一靶向治疗的特点使得伊立替康脂质体成为了治疗晚期转移性胰腺癌的重要药物之一。
总结来说,伊立替康脂质体作为一种新型的药物治疗方案,能够提高晚期转移性胰腺癌患者的生存期,降低副作用的发生率,并通过靶向胰腺癌细胞起到抑制肿瘤生长的功效。这项药物的出现为胰腺癌患者带来了新的希望,为他们争取更多的时间和机会。随着科学技术的不断进步,相信伊立替康脂质体在胰腺癌治疗领域的应用还将获得更多的突破和进展。