尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制这种激酶的活性,可以有效地抑制癌细胞的生长和分裂。因此,尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面具有很高的效果。然而,由于尼洛替尼的独特研发成本和品质控制要求,该药物一直以来价格较高,超出了许多患者的经济承受能力。
为了解决这一问题,一些药企开始研发尼洛替尼的仿制药。仿制药是指在原药物专利保护期限满后,通过对原药进行仿制研发,以降低药品价格并使更多患者受益的药物。尼洛替尼仿制药的问世,为一些患者提供了更为经济的选择。
尼洛替尼仿制药代购就是一种将尼洛替尼仿制药从合法渠道购买并进行代购的方式。这种代购方式可以有效地降低尼洛替尼的购买价格,并确保药物的质量和效果。患者可以通过与代购方进行联系,提供相关的医疗证明和身份信息,确保能够获得高质量和合理价格的尼洛替尼药品。
然而,
尼洛替尼仿制药代购也存在一定的风险。首先,由于仿制药的特殊性,市场上存在一些假冒伪劣产品。因此,在选择代购平台时,一定要选择信誉良好,有正规资质的代购方,确保所购买的药物是正规合法的。其次,由于尼洛替尼是一种处方药,患者需要提供相关医疗证明和身份信息。患者应该保护好自己的隐私和个人信息,避免被不法分子利用。
尽管
尼洛替尼仿制药代购存在一定的风险,但它在帮助患者获得有效治疗和减轻经济负担方面发挥了积极的作用。同时,随着尼洛替尼仿制药的不断研发和改进,代购渠道也将变得更加安全和可靠。
总之,
尼洛替尼仿制药代购作为一种新的药物获得途径,为患者创造了更多的选择和希望。在合法合规的前提下,患者可以通过与代购方进行合作,获得更为经济和有效的尼洛替尼治疗,从而更好地抗击慢性髓性白血病。