利奥西呱片
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善
用法用量：用法用量 仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。 剂量 剂量滴定 推荐的起始剂量是每次1mg，每日3次，治疗2周。 片剂应每隔6至8小时左右服用1次，每日3次(参见【药代动力学】)。 如果收缩压≥95mmHg，并且患者无低血压的症状或体征，则可每隔2周增加一次剂量，每次增幅为0.5mg，每日3次，最大增至2.5mg，每日3次。 如果收缩压<95mmHg，且患者无低血压的症状或体征，则应维持剂量不变。 如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下，并且患者表现出低血压的症状或体征，那么当前剂量应减少0.5mg，每日3次。 在某些PAH患者中，每次口服1.5mg，每日3次时，6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。 维持剂量 应维持已确定的个体剂量，除非出现低血压症状和体征。 最大每日总剂量为7.5mg，即每次2.5mg，每日3次。 如果漏服一次药物，应按照计划继续治疗，进行下一次给药。 如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止)，按每次1mg，每日3次，为期2周的剂量水平重新开始治疗，并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。 如果无法耐受，可随时考虑减量。 食物 通常可随餐或空腹服用片剂。 因为与餐时相比，空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高，所以对于易发生低血压的患者，不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。 特殊人群 在治疗开始时，进行个体化剂量滴定，使滴定后剂量满足患者需要。 儿童人群 尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。 临床前数据显示，利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。 在意义明确之前，应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 老年人群 老年患者(≥65岁)的低血压风险增加，因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究，所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。 本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】)，因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。 肾功能损害 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限，并且未获得透析患者的数据。 因此，不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】)，所以肾功能损害患者的低血压风险升高，在个体化剂量滴定时应特别慎重。 吸烟者 与非吸烟者相比，吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。 由于存在疗效降低的风险，建议目前吸烟者停止吸烟。 吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg，每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 停止吸烟的患者可能需要减量。 给药方法 口服。 粉碎片剂 对于无法吞服整片药物的患者，可粉碎利奥西呱片剂，并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。
查看详情
2023年，预计利奥西呱片的价格将有所下降。这一预期是基于以下几个因素：
首先，随着市场对于利奥西呱片的需求增加，多家制药公司将进入该市场，引发竞争。这样的竞争将促使制药公司降低药物的价格，以争夺更多的市场份额。另外，一旦竞争激烈，制药公司也可能会采取一些价格战策略，例如推出折扣促销活动等，进一步降低药物价格，使其更加亲民。其次，随着时间的推移，制药过程的优化和成本的降低，也将有助于利奥西呱片价格的下降。利奥西呱片的生产过程需要一定的技术和设备支持，这在一定程度上会增加药物的成本。然而，随着制药技术的进步和工艺的改进，制造成本将被不断降低，使得利奥西呱片的价格也有望受益。
此外，政府和医疗机构对于药品价格的监管也将对利奥西呱片的价格产生影响。随着相关立法和政策的逐渐完善，监管机构将加强对药价过高的制药公司的监管力度，限制其药价的涨幅。这将为患者提供更多选择，并推动药物价格的合理化。
然而，尽管有着价格下降的预期，我们不能完全确定利奥西呱片的实际降价情况。因为制药公司及其研发等成本投入会直接影响到药物的价格。同时，利奥西呱片的疗效和安全性也需要得到充分的评估，这也是提高药物价格的一个重要因素。
综上所述，2023年利奥西呱片的价格可能会有所下降。然而，药物价格的变化不仅受到市场竞争、工艺改进等内部因素的影响，同时也受到外部因素的制约。我们希望未来可以看到更多负担得起的价格出现，使更多患者能够受益于这一药物的治疗效果。
