尼洛替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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白血病是一种恶性血液病,患者的骨髓中异常细胞不受控制地增殖,从而干扰正常造血功能。
尼洛替尼齐鲁制药研发出的尼洛替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制癌细胞的生长,进而降低白血病细胞在患者体内的数量。相比传统治疗方案,使用尼洛替尼治疗CML的患者可获得更好的生存率和生活质量。
尼洛替尼齐鲁制药通过严格的质量控制和合规操作,确保生产的尼洛替尼药物符合国内外药品监管机构的要求。他们的生产设施采用先进的技术和设备,并拥有一支经验丰富的研发团队。他们不断优化药物配方和生产过程,以确保尼洛替尼在不同批次之间的一致性和有效性。
尼洛替尼治疗方案已经在临床实践中取得了显著的成果。研究表明,使用尼洛替尼治疗CML的患者在五年内的生存率明显提高,并且绝大多数患者达到了持久且稳定的病情缓解状态。此外,尼洛替尼还可以改善患者的生活质量,减少因疾病带来的不适和副作用。
尼洛替尼齐鲁制药致力于通过不断的创新和研发来改善尼洛替尼的疗效和安全性。他们在临床试验和基础研究中积极探索尼洛替尼在其他血液疾病中的应用潜力,并与国内外多家医疗机构合作,共同开展研究项目。
尼洛替尼齐鲁制药还注重患者的健康教育和心理支持。他们通过组织举办座谈会、病友会等活动,为患者和他们的家人提供关于白血病的相关知识和治疗建议。此外,他们还提供专业的心理咨询服务,帮助患者化解心理压力和调整情绪。
总的来说,尼洛替尼齐鲁制药是一家致力于白血病治疗的公司,他们通过提供高质量的尼洛替尼治疗方案,为CML患者带来了新的希望。尼洛替尼的研发和使用,不仅提高了患者的生存率,还改善了他们的生活质量。尼洛替尼齐鲁制药将继续致力于创新和研发,为更多患者提供有效的治疗方案,并为白血病领域的进步贡献力量。