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伊立替康脂质体副作用有哪些

发布时间:2023-09-07 12:33:25 阅读:165 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,伊立替康脂质体可能引起消化系统不良反应。由于它的抗肿瘤活性,该药物可能会导致晕眩、恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。这些副作用通常在治疗开始后的头几天达到高峰,但随着治疗时间的推移,这些症状通常会减轻或消失。
  其次,伊立替康脂质体还可能引起骨髓抑制。它会对造血系统产生一定的影响,导致血小板和白细胞数量下降。这可能会导致血液凝固功能低下和免疫力下降,使患者容易出现瘀斑、出血和感染等症状。因此,在接受伊立替康脂质体治疗期间,患者需要经常进行血液检测,以确保血小板和白细胞数量在正常范围内。
伊立替康脂质体  此外,伊立替康脂质体还可能对肝脏功能产生不良影响。该药物在体内经过肝脏代谢,因此可能对肝脏产生一定的毒性。这可能导致肝脏功能异常,表现为肝酶升高和黄疸等症状。因此,患者在接受伊立替康脂质体治疗期间需要定期监测肝功能指标,以确保肝脏正常运作。
  最后,伊立替康脂质体还可能对心脏产生一定的毒性。治疗期间,可能会引起心脏律动紊乱、心动过速、心力衰竭等心脏问题。因此,对于已经有心脏疾病的患者来说,使用伊立替康脂质体需要谨慎,并且需要定期进行心电图检查,以确保心脏健康。
  总之,伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的有效药物,能够延长患者的生存期。然而,使用该药物时需要注意其副作用。消化系统不良反应、骨髓抑制、肝脏功能异常和心脏毒性是伊立替康脂质体的常见副作用。因此,在使用该药物期间,医生和患者应密切监测并注意这些副作用的出现,及时采取相应的措施进行处理。