善龙
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量:用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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肢端肥大症是一种由垂体腺瘤引起的罕见疾病,表现为骨骼和软组织的异常增长。善龙通过抑制垂体腺瘤分泌的生长激素而减缓病情的发展。研究表明,善龙可以显著减少患者的生长激素水平,从而减少肢端肥大症引起的症状和并发症。
血管活性肠肽瘤是一种源自胰腺或肠道细胞的神经内分泌肿瘤,会产生多种生物活性物质。善龙可以抑制这些生物活性物质的分泌,从而缓解患者的症状和控制肿瘤的生长。许多研究证实,善龙对血管活性肠肽瘤有很好的疗效,可以显著延长患者的生存时间。
胰高糖素瘤是一种罕见的胰腺肿瘤,可以导致严重的低血糖症状。善龙通过抑制胰高糖素的分泌来控制低血糖症状,并减缓肿瘤的生长。多项临床试验显示,在使用善龙后,患者的低血糖症状得到显著缓解,有助于提高生活质量。
胃泌素瘤/卓-艾综合征是一种由胃泌素瘤引起的罕见疾病,主要表现为胃酸过多和腹泻。
善龙通过抑制胃泌素的分泌来减少胃酸产生,从而改善患者的症状。研究显示,善龙在控制胃泌素瘤引起的症状方面具有良好的效果。
胰岛素瘤是一种产生过多胰岛素的胰腺肿瘤,会导致低血糖症状。
善龙的使用可以抑制胰岛素分泌,从而减少低血糖症状的发生。研究证实,善龙可以有效地控制胰岛素瘤引起的低血糖症状,改善患者的生活质量。
虽然
善龙在治疗各种肿瘤和疾病方面已经被广泛使用,但在使用善龙治疗之前,患者应该告知医生他们的过敏史和现有的健康状况,以便确定是否适合使用善龙。此外,长期使用善龙可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。因此,患者需要在医生的指导下正确使用善龙,并随时与医生保持沟通。
总而言之,注射用醋酸奥曲肽微球善龙是一种有效的治疗肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征、胰岛素瘤等疾病的药物。通过抑制肿瘤细胞分泌的激素,善龙可以减缓疾病的进展,并显著改善患者的症状和生活质量。然而,在使用善龙之前,患者应该与医生进行充分的沟通,确保正确使用并了解可能的副作用。